Страница 2: ГОСТ 4158-80. Реактивы. Барий углекислый. Технические условия (68781)

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего- стандарта, если наблюдаемая через 5 мин на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с ана­лизируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый — 0,0025 мг S,

для препарата чистый для анализа — 0,0125 мг S,

для препарата чистый — 0,025 мг S,

массу хлоридов в миллиграммах (в пересчете на 2,50 г препара­та), найденную по п. 4.8, 4 см³ уксусной кислоты и 1 см³ раствора азотнокислого серебра.

При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вме­стимостью 50 см³, растворяют в 25 см³ воды и 3,5 см³ раствора азотной кислоты с массовой долей 25%. Раствор фильтруют в ко­ническую колбу вместимостью 100 см³ (с меткой на 30 см³) че­рез обеззоленный фильтр «синяя лента», тщательно промытый го­рячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Объем раствора доводят водой до метки и далее определение проводят фототурбидиметрическим (в объеме 50 см³) или визуально-нефе­лометрическим (в объеме 40 см³) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,01 мг,

для препарата чистый для анализа — 0,02 мг,

для препарата чистый — 0,1 мг.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольное опре­деление массовой доли хлоридов в применяемых количествах ре­активов и вносят поправку- в результат определения.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

При этом 0,50 г препарата помещают в коническую колбу вме­стимостью 100 см³ (с меткой на 50 см³), прибавляют 25 см³ воды и 3,7 см³ раствора соляной кислоты, перемешивают до растворе­ния препарата и далее определение проводят роданидным методом с предварительным окислением железа азотной кислотой, не при­бавляя 0,5 см³ раствора соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего •стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,0025 мг,

для препарата чистый для анализа — 0,005 мг,

для препарата чистый — 0,01 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольное опре­деление массовой доли железа в применяемых количествах реак­тивов и вносят поправку в результат определения.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ за­канчивают фотометрически.

При этом 3,00 г препарата помещают в коническую колбу вме­стимостью 100 см³ (с меткой на 30 см³) с притертой или резино­вой пробкой и растворяют в 10 см³ воды и 5 см³ раствора соляной кислоты. Раствор нейтрализуют раствором аммиака, по раствору л-нитрофенола (готовят по ГОСТ 4919.1—77), доводят до метки водой и далее определение проводят сероводородным методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновремен­но с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый — 0,015 мг РЬ,

для препарата чистый для анализа — 0,03 мг РЬ,

для препарата чистый — 0,06 мг РЬ,

Одновременно в тех же условиях проводят контрольное опре­деление массовой доли тяжелых металлов в применяемых коли­чествах реактивов и вносят поправку в результат определения.

5. 4.6—4.11. (Измененная редакция, Изм. № 1).УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

   1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885—73.

Вид и тип тары: 2—1, 2—4, 2—9, И — 1, 11—6.

Группа фасовки: IV, V, VI, VII.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5. 2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответст­вии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

   3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых склад­ских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

   1. Изготовитель гарантирует соответствие качества углекис­лого бария требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

   2. Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промыш­ленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Г. В. Грязнов, Е. И. Первых, Т. Г. Манова, Л. К. Хайдукова, И. Л. Ротенберг, 3. М. Ривина, Л. В. Кидиярова. И. В. Жарова, В. К. Окунева, В. А. Лабецкий, В. Е. Руденко, Т. М. Андреева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст­венного комитета СССР по стандартам от 06.03.80 № 1030

3. ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОВЕРКИ 5 лет.

4. ВЗАМЕН ГОСТ 4158—72

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1988 г.) с Изменением № 1, утвержден­ным з июле 1987 г. (ИУС 11—87].СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОДЛЕН до 01.07.94 Постановлением Гос­стандарта СССР от 14.07.87 № 3086.

Редактор Р. С. Федорова
Технический редактор Э. В. Митяй
Корректор С. И. Ковалева

Сдано в наб. 08.06.88 Подп. в печ. 15.07.88 1,0 усл. п. л. 1,0 усл. кр.-отт. 0,64 уч-изл. я.
Тираж 3000 Цена 3 коп.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123S40, Москва, ГСП,
Новопресненский пер., д. 3.

Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Даряуе и Гирено, 39. Зак. 1797.

Цена 3 коп.

ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ, ИМЕЮЩИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Углекислый барий относится к веществам 1-го класса опас­ности (ГОСТ 12.1.005—76). Предельно допустимая концентраций его в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) составляет 0,5 мг/м^{2 3}. Углекислый барий в воздухе определяют гра­виметрическим методом.

При превышении предельно допустимой концентрации углекис­лый барий при попадании внутрь организма вызывает заболевания центральной нервной системы с поражением деятельности кро­веносной и пищеварительной систем.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.2. При работе с препаратом следует применять индивидуаль­ные средства защиты (респиратор, резиновые перчатки, специаль­ную одежду), а также соблюдать правила личной гигиены.

Не допускать попадания препарата внутрь организма.

2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механичес-