---

Пункт

Красноярск

Куйбышев

Кустанай

Кушка

Ленинград

Мариинск

Марково

Марре-Сале

Мелеуз

Минск

Минусинск

Москва

Мургаб

Мурманск

Нарын

Нарьян-Мар

Наяхан

Нерченский з-д

Новосибирск

Ножовка

Одесса

Оймякон

Олекминск

Оленек

Омск

Охотск

Павлодар

Петропавловск

Петропавловск-Камчатский, маяк

Поти

Репетек

Рига

Ростов-на-Дону

Салехард

Самарканд

Свердловск

Серафимович

Сочи

Средне-Колымск

Сургут

Сыктывкар

Тамбей

Татарск

Ташкент

Тбилиси

Термез

Тобольск

Продолжительность увлажнения пленками
влаги, ч/г

фазовой

1450 1590 1260 1280 1980 1640 1300

820 1480 2430 ИЗО

2060

30 1080 690 1350 1030 1220 1690 1400 2470

520 990

700 1330 1460 1200

1490 1460 3940 860

2190 2140 1020 600

1470 1640 2950 630

1120 1600 590

1610 1380 2240 1550 1200

адсорбционной

710 700

630 170 1590

590 880 2350

700 1230

790 1050 200

2020 250 1850 1030 810

730 980

1300 660 830 560 630

1430 630 880

1850 1290

10 1870 1035 1370

70 900 650 1230 780

1260 830

2420 510

60 200

30

Продолжительность увлажнения пленками
влаги, ч/г

Пункт

фазовой

адсорбционно

й

Томск Туой-Хоя Туркестан Туруханск Тюмень Улан-Удэ Усть-Большерецк Усть-Камчатск Усть-Мая Усть-Улаган Усть-Хайрюзово Уэлен

Фергана Фрунзе Хабаровск Хатанга Хибины Холмск Хорог Целиноград Чарджоу Чердынь Чита

Шмидта мыс Якутск

Ялта Я мск

1520 800

690 1310

1390 960

1630 1840

960 660

1740 710

1240 1017

1750 620

1320 2060

280 1080

980 1600

980 600

680 1980

1280

870 540 330 640 960

550 2050 1600 520

1110 1240 3060 180 167 380 1200

1320 1170 320 790

80 870 700 1910 460 1240 1320

* Пункты находятся в особых географических условиях.

Географическое расположение пунктов показано на черт. 2 (см. бандероль).

Значения этих параметров в любом другом заданном пункте определяют путем расчета.

^тфаз ⁼ 0>97т_общ — Л, (6¹}

где т _Сбщ —продолжительность общего увлажнения поверхности, ч/г.;

А — постоянная

.

Значения постоянной А определяют следующим образом:

1. по черт. 3 (см. бандероль) определяют район, в котором находится заданный пункт. Если пункт находится на границе двух районов, то берут район с меньшим номером;

2. значения постоянной А для различных районов приведены в табл. 2.

Таблица 2

Номер района

Значение постоянной А

I

50 150 325 475

700 1000

1250 1550 1850

II III IV

V VI

VII VIII

IX

^адс^Т'общ Т_фаз. (^)

(Измененная редакция, Изм. № 3).

(Измененная редакция, Изм. № 4).

Характеристика прибрежных районов СССР по продолжитель­ности действия морских ветров со скоростью >6 м/с приведена в приложении 3.

Характеристика территории СССР по концентрации ионов ам­мония в атмосферных осадках приведена в приложении 4

.

3. ОЦЕНКА КОРРОЗИОННОЙ АГРЕССИВНОСТИ АТМОСФЕРЫ
   НА ТЕРРИТОРИИ СССР

   1. Для открытого воздуха коррозионную агрессивность атмо- сферы, концентрации загрязнений в которой не превышают фоно­вых (см. пп. 2.5 и 2.6.3), оценивают в зависимости от продолжи­тельности общего увлажнения по девятибалльной шкале в соот­ветствии с требованиями табл. 3.

На основании установленной в табл. 3 балльной системы в табл. 4 приведена коррозионная агрессивность климатических эон и районов СССР по ГОСТ 16350—80.

ТаблицаЗ

п

Оценка, балл

1

2

3

4

5

6

7

8

9

родолжительность общего увлажнения, ч/г.

От 500 до 1000 вкліоч.

Св. 1000 » 1500 »

» 1500 » 2000 »

» 2000 » 2500 »

» 2500 » 3000 »

» 3000 » 3500 »

» 350Ю » 4000 »

» 4000 » 4500 »

» 4500

Таблица 4

Очень жаркий сухой I 3

или (и) хлоридами, оценивают на основании расчета коррозион­ных потерь по ГОСТ 9.040—74, которые являются характеристи­кой коррозионной агрессивности атмосферы для данного металла или сплава.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Рекомендуемое

МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ В ВОЗДУХЕ
ДВУОКИСИ СЕРЫ, ХЛОРИДОВ И АММИАКА
1 Определение концентрации двуокиси серы в воздухе

1. 1 Отбор проб воздуха производят ежедневно по местному декретному времени ло скользящему графику в 0, 7, 10 и 13 ч во вторник, четверг, суб­боту и в 15, 18 и 21 ч в понедельник, среду и пятницу Отбор проб воздуха производится с подветренной стороны по отношению к господствующему нап­равлению ветра от крупных промышленных предприятий или центра располо­жения труб основных источников загрязнения на расстоянии от 10 до 40 сред­них высот труб

12. Определение производят газоанализатором типа ГКП—1 по техничес­ким условиям

2 Определение концентрации хлоридов в воздухе

21 Отбор проб

2 1 1 Отбор проб воздуха производится на расстоянии около 15, 200, 700; 2000, 5000, 10000 м от уреза зоды.

2 1 2 Количество проб для определения концентрации хлоридов в каждом пункте должно быть не менее двух ежедневно в течение двух месяцев.

Для характеристики максимально ожидаемых концентраций хлоридов не менее трех проб должны отбираться из воздуха при скоростях ветра 10—15 м/с

2 1 3 Хлориды из воздуха улавливают аспирационным методом, при кото­ром не менее 5 м³ воздуха пропускают через фильтр марки АФА-ХП-18

2 14 После отбора пробы фильтр помещают в бумажный конверт, на ко­тором записывают пункт, в котором взята проба, скорость ветра, дату (часы) отбора пробы, объем пропущенного воздуха Бумажный пакет вкладывают в полиэтиленовый пакет, заваривают при помощи паяльника и отправляют на анализ

22 Аппаратура, материалы и реактивы электроаспираторы, например, марки ПРУ—4 модель ЭА822 по техничес-

ким условиям,

фильтр марки АФА — ХП— 18 по техническим условиям,

микробюретка с ценой наименьшего деления 0,01 см³ по ГОСТ 17702—72, ртуть азотнокислая по ГОСТ 4520—78, 0,005 н раствор, спирт этиловый технический по ГОСТ 18300—87,дифенил карбазон;

индикатор бромфеноловый синий, ч. д. а, по техническим условиям;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72

23. Проведение анализа

Фильтр с пробой помещают на 0,5—1,0 ч в 5—10 см³ дистиллированной воды с удельной электропроводностью не более 2 мк См/м Перед погружением в воду, для улучшения смачивания, фильтр обрабатывают нанесением на него 1—2 см³ перегнанного этилового спирта

Содержание хлоридов в растворе определяют объемным меркуриметриче- ским методом Метод основан на титровании ионов хлора раствором азотно­кислой окисной ртути со смешанным индикатором. Ионы ртути при титровании связываются с ионами хлора в практически недиссоциированное соединение хлорной ртути, а избыток их вступает в реакцию с дифенил карбазоном, образуя комплексное соединение фиолетового цвета. Смешанный индикатор готовится путем растворения 0,5 г дифенилкарбазона и 0,5 г бромфенолового синего в

1

азотнокислой ртути из микро-

определяют по

ормуле

00 см³ этилового спирта

Титрование производят 0,005 н. раствором бюретки

23. Обработка результатов сі

24 1 Концентрацию хлоридов [С] в мг/м³

(С]^с1 =

T(v—t’_o)

где Т — титр раствора, показывающий, сколько миллиграмм хлоридов соответ­ствуют 1 см³ раствора хлорной ртути,

V — объем раствора, пошедший на титрование всей пробы, и₀ — объем раствора, пошедший на титрование холостой пробы, Уо — объем воздуха, пропущенного через фильтр, м³, приведенный к нор­мальным условиям (Р—760 мм рт ст, t—0 °С)

Объем воздуха (Vo) определяют по формуле

V/ Р 273

760(2734-0 ’

где Vt — объем пропущенного воздуха при температуре (t °С) и давлении (Р мм рт ст) в период испытания.

Разд 3 (Исключен, Изм. № 3)

4 Определение концентрации аммиака в воздухе

Метод основан на взаимодействии аммиака с гипохлоритом и фенолом в присутствии нитропруссидного натрия и образовании при этом окрашенного в синий цвет соединения (индофенол) Интенсивность окраски пропорциональна количеству аммиака

4 1. Отбор проб

4 1 1 Отбор проб воздуха производят 12 раз в сутки через равные про­межутки времени

Для приведения объема воздуха к нормальным условиям во время отбора проб периодически замеряют температуру и атмосферное давление.

4 1 2 Аммиак из воздуха улавливают аспирационным методом, при кото­ром не менее 50 дм³ воздуха пропускают через поглотительный сосуд, содер­жащий 10 см³ 0,02 н раствора серной кислоты

42 Аппаратура, материалы и реактивы

электроаспиратор по ГОСТ 18954—73;

ротаметр по ГОСТ 13045—81;

термометр по ГОСТ 2822—73;фотоэлектроколориметр типа ФЭК ■— Н —57;

пробирки по ГОСТ 25336—82;

колбы мерные вместимостью 100; ІОЮЮ см⁸ по ГОСТ 1770—74;

колбы с притертыми пробками по ГОСТ 25336—32;

воронки Бюхнера по ГОСТ 9147—80;

воронки стеклянные по ГОСТ 25336—32;

весы лабораторные равноплечие с оптическим отсчетом по ГОСТ 24104—80;

кислота серная по ГОСТ 4204—77» 0,02 н. раствор;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72;

.енол;

натрий нитропруссидный;