---

/facete d . м Ч (Ъуе

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

сг&с

РЕАКТИВЫ

КАЛЬЦИЯ ГИДРООКИСЬ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 9262-77

И здание официальное

ГОСУДАРСТВ 'НЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ
СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР
Москва

РАЗРАБОТАН ВНИИ химических реактивов и особо чистых хими­ческих веществ (ИРЕА)

Зам. директора Г. В. Грязнов

Руководители темы В. Г. Брудзь, И.Л. Ротенберг

Исполнители темы 3. М. Ривина, Л. В. Кидиярова, Л. Н. Костяшин» Т. К. Палдина

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Член коллегии В. Ф. Ростунов

ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследова­тельским институтом стандартизации (ВНИИС)

Директор А. В. Гличев

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст­венного комитета стандартов Совета Министров СССР от 13 янва­ря 1977 г. № 9

9к ГОСТ 9262—77 Реактивы. Кальция гидроокись. Технические условия

(ИУС № 12 1986 г.)ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Р

ГОСТ
9262—77

Взамен ГОСТ 9262—66

еактивы
КАЛЬЦИЯ ГИДРООКИСЬ
Технические условия

Reagents. Calcium hidroxide.

Specifications

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 13. 01 1977 г. № 99 срок действия установлен/®^ Olf)

<7 / с 01.04. 1978 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

$3

Настоящий стандарт ‘распространяется на гидроокись кальция, которая представляет собой сухой белый порошок, слипающийся в комки, слабо растворимый в воде, легко растворимый в разбав­ленных соляной и азотной кислотах.

Формула Са(ОН)г-

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.)—74,09.

Стандарт полностью соответствует рекомендации СЭВ PC 5232—75.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. По физико-химическим показателям гидроокись кальция должна соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Таблица!

Издание официальное

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1977

Продолжение табл. 1

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. Отбор проб проводят по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы не должна быть менее 100 г.

Среднюю пробу быстро растирают в фарфоровой ступке, пе­реносят в банку с притертой пробкой и перемешивают

Вода дистиллированная, не содержащая СОг, готовят по ГОСТ 4517—75.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—67, 1 н. раствор.

Метиловый оранжевый (индикатор) по ГОСТ 10816—64, 0,1%-ный раствор, готовят по ГОСТ 4919—68.

Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850—72, 1%-ный спир­товой раствор, готовят по ГОСТ 4919—68.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—72.

Около 1 г препарата взвешивают в бюксе с притертой крыш­кой с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в сухую фарфо­ровую ступку, осторожно смачивают водой и титруют в ступке в присутствии 2—3 капель фенолфталеина раствором соляной кис­лоты, растирая комочки пестиком до полного исчезновения розо­вой окраски титруемого раствора.

Затем к раствору в ступке прибавляют одну каплю раствора метилового оранжевого и продолжают титрование до перехода желтой окраски раствора в розовую.

Массовую долю гидроокиси кальция (X) в процентах вычисля­ют по формуле

_у _ У-0,03704-100

Л — - .. - ,

m

где V— объем точно 1 н. раствора соляной кислоты, израсходо­ванный на титрование в присутствии фенолфталеина, мл;

0,03704— количество гидроокиси кальция, соответствующее 1 мл точно 1 н. раствора соляной кислоты, г;

пг— масса навески препарата, г.

Массовую долю углекислого кальция (Л) в процентах вычис­ляют по формуле

_Y -0,05004-100

где Vi — объем точно 1 н. раствора соляной кислоты, израсходо­ванный на титрование в присутствии метилового оранже­вого, мл;

0,05004— количество углекислого кальция, соответствующее 1 мл точно 1 н. раствора соляной кислоты, г;

гп— масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, допускаемые расхож­дения между которыми не должны превышать 0,3%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—67, 25%-ный раствор.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, 0,1 и. раствор.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 9775—69, типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР 16.

20 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, по­мещают в стакан вместимостью 250 мл, осторожно смачивают 25 мл воды и растворяют в 80 мл раствора соляной кислоты.

Стакан накрывают часовым стеклом, нагревают на водяной бане в течение 1 ч и фильтруют через фильтрующий тигель, предвари­тельно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погреш­ностью не более 0,0002 г.

Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицатель­ной реакции на хлор-ион (проба с раствором азотнокислого сереб­ра) и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет пре­вышать:

для препарата чистый для анализа — 1,6 мг;

для препарата чистый — 4,0 мг.

Определение проводят по ГОСТ 10671.5—74. При этом 2,5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, осторожно смачивают 7—8 мл воды и растворяют в 9,5 мл 25%-ного раство­ра соляной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вмести­мостью 250 мл, доводят объем раствора водой до метки и переме­шивают — раствор 1.

Раствор сохраняют для определения по пп. 3.7. и 3.8.

25 мл раствора (соответствуют 0,25 г препарата), если раст­вор мутный, его фильтруют через промытый горячей водой плот­ный беззольный фильтр, помещают в стаканчик для нефелометри- рования, нейтрализуют по универсальной индикаторной бумажке 10%-ным раствором аммиака (по ГОСТ 3760—64), далее опреде­ление проводят по ГОСТ 10671.5—74 фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим методом (способ 1).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание сульфатов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,025 мг, для препарата чистый — 0,050 мг.

При разногласиях в оценке содержания сульфатов анализ про­водят фототурбидиметрическим методом.

Определение проводят по ГОСТ 10671.7—74. При этом 2 г пре­парата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, осторожно смачивают2 мл воды и прибавляют небольшими порциями 25%-ный раствор азотной кислоты до полного растворения препарата (около 12 мл), раствор разбавляют водой до 100 мл, перемешива­ют и, если раствор мутный, его фильтруют через промытый горя­чим 1%-ным раствором азотной кислоты плотный беззольный фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата.

25 мл раствора (соответствуют 0,5 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до 40 мл и далее определение проводят фототурбидиметри- ческим (способ 2) или визуально-нефелометрическим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего' стандарта, если содержание хлоридов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,025 мг, для препарата чистый — 0,050 мг.

При разногласиях в оценке содержания хлоридов анализ про­водят фототурбидиметрическим методом (способ 2).

Определение проводят по ГОСТ 10671.4—74. При этом 1 г пре­парата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, смачивают 10 мл воды, при­бавляют 6 мл 25%-ного раствора соляной кислоты и перемешива­ют до полного растворения препарата, затем доводят объем раст­вора водой до метки и снова перемешивают. 10 мл полученного раст­вора (соответствуют 0,1 г препарата) для квалификации ч. д. а. и 5 мл раствора (соответствуют 0,05 г препарата) для квалификации ч. помещают в круглодонную колбу прибора и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим ме­тодом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание азота не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,05

для препарата чистый — 0,05

При разногласиях в оценке содержания азота анализ прово­дят фотометрическим методом.

Определение проводят по ГОСТ 10555—75. При этом 10 мл рас­твора, приготовленного по п. 3.5 (соответствуют 0,1 г), помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл и далее определение проводят сульфосалициловым методом, не прибавляя к анализиру­емому раствору раствор соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание железа не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг, для препарата чистый — 0,02 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке содержания железа анализ закан­чивают фотометрически.

Определение проводят по ГОСТ 17319—71. При этом 30 мл ра­створа 1 (приготовленного по п. 3.5, соответствуют 0,3 г препара­та) нейтрализуют раствором аммиака по универсальной индика­торной бумажке и далее определение проводят сероводородным методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновре­менно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,009 мг РЬ,

для препарата чистый ■— 0,015 мг РЬ,

1. мл уксусной кислоты, 1 мл раствора уксуснокислого аммония и 10 мл сероводородной воды.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—67, 25%-ный раствор.

Натрия гидрат окиси (натр едкий) по ГОСТ 4328—66, 1 н. ра­створ.

Раствор, содержащий Mg; готовят по ГОСТ 4212—76.

Титановый желтый, 0,05%-ный раствор, годен в течение 3 су­ток.

0,5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл (с меткой на 100 мл), прибавляют 20 мл воды, 2 мл раствора соляной кислоты, перемешивают до растворения, затем нагревают до кипения и ки­пятят 2—3 мин. Раствор охлаждают, доводят объем раствора во­дой до метки и перемешивают — раствор А.

7 мл раствора А (соответствуют 0,035 г препарата) помещают в стаканы для колориметрирования, прибавляют 9 мл воды, 0,2 мл раствора титанового желтого, 2 мл раствора гидрата окиси натрия и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-желтая окраска анали­зируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее ок­раски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: