СТАНДАРТ


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОЮЗА ССР

МЕТАЛЛЫ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖАРОСТОЙКОСТИ

ГОСТ 6130—71

Издание официальное









ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ
СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР

Москва

РАЗРАБОТАН Центральным научно-исследовательским институ­том технологии машиностроения

Зам. директора Крянин И. Р.

Руководитель работы зав. лабораторией газовой коррозии канд. техн, наук Максимов А. И.

Инженер Сорокин П. В.

ВНЕСЕН Министерством тяжелого, энергетического и транспорт­ного машиностроения

Член Коллегии Щукин М. Н.

ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Отделом металлургии Го­сударственного комитета стандартов Совета Министров СССР

И. о. начальника отдела Федин Б. В.

Инженер Васильева Р. А.

Отделом металлургии Всесоюзного научно-исследовательского ин­ститута стандартизации (ВНИИС)

Зав. отделом Степанов А. В.

Ст. научный сотрудник Белосевич В. К.

УТВЕРЖДЕН Государственным комитетом стандартов Совета

Министров СССР 13 января 1971 г. (протокол № 2)

Зам. председателя Научно-технической комиссии Коваленко Ф. Ф.

Члены комиссии — Федин Б. В., Антоновский А. И., Тихонов В. Т., Бело­ва Е. М., Грейниман С. Б.

ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного коми­тета стандартов Совета Министров СССР от 12 февраля 1971 г. № 22

5У

Группа В09

ДК 669.14:620.193

Г

ГОСТ
6130-71

Взамен
ГОСТ 6130—52

ОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

МЕТАЛЛЫ

Методы определения жаростойкости

Metals and method of determining
their heat resistance.

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 12/11 1971 г. № 225 срок введения установлен

с 1/1 1972 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на стали, сплавы и изделия из них и устанавливает методы определения жаростойко­сти в условиях воздействия агрессивных газовых сред и воздуха при высоких температурах.

Стандарт не распространяется на металлы и изделия из них, подвергающиеся эрозионному воздействию газовых сред. Методы определения жаростойкости, приведенные в настоящем стандарте, не распространяются на текущие испытания партий металлов и изделий.

  1. СУЩНОСТЬ МЕТОДОВ

    1. Жаростойкость определяют после выдержки образцов в печи с установленной средой или в воздухе в течение заданного времени при постоянной температуре следующими методами:

весовыми — по уменьшению массы образца;

по увеличению массы образца; непосредственным измерением глубины коррозии.

  1. Жаростойкость определяют за время испытания, позволя­ющее получить закономерность коррозии. Путем последующей экстраполяции определяют глубину коррозии за заданный период времени.

  2. Весовой метод по уменьшению массы образца заключает­ся в определении толщины слоя металла, подвергшегося коррозии в процессе испытания, по разности массы образца до и после ис­пытания и удаления продуктов коррозии с его поверхности.

П

Издание официальное

ерепечатка воспрещена/ /
  1. Весовой метод по увеличению массы образца заключается в определении толщины слоя металла, подвергшегося коррозии в процессе испытания, по увеличению массы образца, определяе­мой непосредственно в процессе испытания. При этом для расче­та предварительно определяют коэффициент соответствия увели­чения массы образца — уменьшению его массы:

уменьшение массы образца

увеличение массы образца

Величину коэффициента С определяют для исследуемой мар­ки стали, температуры и газовой среды однократно. При умно­жении величины увеличения массы образца на коэффициент С получают значение условного уменьшения массы образца, по ко­торому определяют толщину слоя металла, подвергшегося корро­зии.

Примечание. Допускается определение жаростойкости по привесу, без учета коэффициента С.

    1. Метод непосредственного измерения глубины коррозии за­ключается в измерении уменьшения линейных размеров образца, подвергшегося коррозии.

    2. Рекомендации по применению методов даны в приложении.

  1. ОТБОР ОБРАЗЦОВ

    1. Для испытаний металлов и сплавов следует применять пло­ские образцы, вырезанные из металла в состоянии поставки или из изделий. Для испытаний полуфабрикатов допускается приме­нять цилиндрические образцы. Размеры плоских и цилиндрических образцов должны соответствовать указанным в табл. 1.

Таблица 1 мм

Форма образцов и их обозначения

Толщина

Длина

Ширина

Диаметр

Высота

Плоские—П

3±0,2

30-60

20-30


Цилиндрические: К10

—-

..

10±0,2

20+0,5

К15

15±0,3

30±0,8

К25

25+0,5

50+1,0

Примечание. Грани образцов должны быть скруглены радиусом 1,5 мм.



    1. При испытании методом непосредственного измерения глу­бины коррозии применяются только плоские образцы. При этом разнотолщинность плоского образца не должна превышать 0,01 мм.Для-, оценки жаростойкости изделий и образцов при натур­ных и стендовых испытаниях допускается применять образцы дру­гой формы и размеров в зависимости от назначения и вида испы­тываемых материалов.

    2. При изготовлении образцов из проката и других изделий, имеющих направленную текстуру деформации, образцы вырезают вдоль направления волокон.

  1. АППАРАТУРА

    1. Установки для испытаний на жаростойкость должны удов­летворять следующим требованиям:

  1. иметь автоматическую регулировку температуры с точно­стью ±5°С;

  2. обеспечивать отклонение температуры в отдельных точках печи в зоне расположения образцов не более ±5°С от заданной температуры;

  3. обеспечивать равномерное омывание поверхности испытыва­емых образцов газовой средой.

  1. Газовая среда по химическому составу должна соответст­вовать или быть близкой к среде, в которой будет работать испы­тываемый материал.

  2. Скорость потока газовой среды в процессе испытания не должна быть менее 0,025 місек, но не более скоростей потока, вы­зывающих эрозию.

Примечание. При одновременном испытании большого количества об­разцов, суммарная поверхность которых велика, ввиду чего возможно обеднение газовой среды отдельными агрессивными компонентами, скорость потока уста­навливают, исходя из постоянства состава среды в зоне расположения образцов.

  1. При определении жаростойкости весовым методом по умень­шению массы образца и методом непосредственного измерения глубины коррозии образцы размещают в печах на жаростойких керамических подставках, в керамических тиглях или подвешива­ют на проволоке из жаростойких материалов.

  2. При определении жаростойкости весовым методом по уве­личению массы образца следует применять специальные керамиче­ские тигли, не препятствующие проникновению газовой среды и обеспечивающие сохранение осыпающихся окислов. Тигель с об­разцами размещают в печи на керамических подставках или подве­шивают на алундовых стержнях.

    1. Перед испытанием тигли должны быть прокалены до по­стоянной массы.

Установка должна обеспечивать непрерывное или перио­дическое взвешивание испытуемых образцов непосредственно в печи при температуре испытания. Для этого рекомендуется исполь-зовать установки, оборудованные аналитическими весами, на од­ном плече коромысла которых подвешивают тигель с образцом, находящимся в печи.

      1. Допускается периодическое взвешивание охлажденных образцов вне печи.

      2. Если в процессе взаимодействия металла со средой обра­зуются соединения, возгоняющиеся при температуре испытания, необходимо применять способы и устройства, позволяющие учи­тывать количество летучих соединений.

    1. Соприкосновение образцов с подставкой или тиглем долж­но быть только в отдельных точках.

  1. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

    1. Поверхность образца шлифуют с малой подачей при интен­сивном охлаждении. Припуск на шлифовку должен быть не менее 0,3 мм на сторону. Шероховатость поверхности должна соответ­ствовать 7—8 классу чистоты по ГОСТ 2789—59.

    2. При определении жаростойкости весовыми методами под­счет поверхности производят по суммарной площади.

    3. Измерение образца при определении площади поверхности производят с точностью ±0,1 мм.

    4. Перед испытанием образцы должны быть обезжирены эти­ловым спиртом, эфиром или другими органическими летучими рас­творителями.

    5. При определении жаростойкости весовыми методами обез­жиренные образцы должны быть просушены и взвешены с точно­стью ±0,1 мг.

    6. При определении жаростойкости методом непосредственно­го измерения глубины коррозии измерение толщины плоского об­разца производится не менее чем в трех точках с точностью ±0,003 мм.

  2. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ

    1. Общие требования

      1. Образцы загружают в печь, имеющую заданную темпера­туру. Допускается загрузка образцов в холодную печь. Началом испытания считают момент достижения в рабочей зоне печи задан­ной температуры. Концом испытания считают момент выключения печи или выгрузки образцов по истечении срока испытания.

      2. Время испытаний, определяемое в зависимости от срока службы материала, должно соответствовать указанному в табл. 2.

Для оценки качества материала при выборочных испытаниях допускается устанавливать время испытаний меньше указанного.Таблица 2

ч

Срок службы материала

Время испытаний, не менее

Свыше 100000

От 50000 до 100000 вкл.

От 25000 до 50000 вкл.

От 10000 до 25000 вкл.

Менее 10000

10000

5000

3000

2000

20% от срока службы



  1. При испытаниях длительностью не более 100 ч образцы загружают в печь, имеющую заданную температуру. Концом испы­тания считается момент выгрузки образцов из горячей печи.

  2. Если при выбранном времени испытания невозможно установить закономерности окисления, длительность испытания необходимо увеличить.

  3. Для определения закономерности окисления периодиче­ский отбор образцов должен производиться через: 5, 10, 20, 50, 100, 200, 500, 1000, 2000, 5000, 10000 ч. Максимальная длительность испытания может не соответствовать времени, указанному в табл. 2. Количество экспериментальных точек должно быть не менее пяти.

Например:

5000, 2000, 1000, 500, 200;

3000, 2000, 1000, 500, 200;

2500, 2000, 1000, 500, 200, 100.

  1. При времени испытания менее 100 ч следует применять метод определения жаростойкости по увеличению массы образца. При этом должны использоваться установки, оборудованные ана­литическими весами.

  2. Каждая точка определяется как среднее арифметическое результатов испытания не менее трех образцов.

  3. Испытания на жаростойкость проводятся с периодическим охлаждением образцов вместе с печью или на спокойном воздухе.

Циклы охлаждения выбираются в зависимости от назначения исследуемого металла.

Для промышленных установок, работающих непрерывно (в те­чение недели и более), образцы следует охлаждать через 100, 200, 500 ч и далее через каждые 200 ч.

Для установок, работающих периодически, а также при натур­ных и стендовых испытаниях образцы следует охлаждать в соот­ветствии с запланированным режимом работы установок.

  1. Температуру испытаний устанавливают в зависимости от условий эксплуатации исследуемого материала.Весовой метод определения жаростойкости по уменьшению массы образца

    1. При определении жаростойкости по уменьшению массы образца с его поверхности полностью удаляют образовавшиеся продукты окисления, чтобы при осмотре образца через лупу с 10- кратным увеличением не было обнаружено следов окисления.

    2. В зависимости от состава сталей и сплавов удаление про­дуктов коррозии с образцов после их испытания осуществляется одним из следующих способов:

  1. для углеродистых и низколегированных сталей рекомен­дуется применять электрохимическую катодную обработку в 10%-ном растворе серной кислоты с присадкой ингибитора кислот­ной коррозии (уротропин, уникол, катапин и др. из расчета 1 г ингибитора на 1 л раствора); в качестве анода применяется свин­цовая пластинка. Плотность тока 10—15 а/дм2, температура рас­твора 20°С, продолжительность обработки — до полного удаления продуктов коррозии. Для определения полноты удаления продук­тов коррозии образцы через каждые 10—15 мин вынимают из ван­ны, промывают водой и просматривают, как указано в п. 5.21;

  2. для углеродистых, низколегированных и среднелегирован­ных сталей рекомендуется применять электрохимическую обработ­ку в расплаве смеси, состоящей из 40—60% кальцинированной со­ды и 60—40%' едкого натра. Обработку следует вести при 450— 500°С, плотности тока 25—50 а/дм2, продолжительности обработки 1—5 мин в зависимости от толщины и состава окисной пленки;

  3. для всех сталей и сплавов помимо вышеуказанных способов рекомендуется также способ, основанный на восстановлении окис- лов атомарным водородом. В этом случае образцы после испыта­ний погружают в ванну с расплавленным металлическим натрием, через который непрерывно продувают аммиак. Температура рас­плава 350—420°С, длительность процесса 1—2 ч.