ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

НАТРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 6318—77

И

10 коп,

здание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ
КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ
МоскваГОСУДАРСТВЕННЫЙ


СТАНДАРТ СОЮЗА ССР






Н

ГОСТ
6318—77

АТРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия

Sodium sulphate, technical.

Specifications

ОКП 21 1111

Срок действия с 01.01.79 до 01.01.96

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на технический серно­кислый натрий (сульфат натрия), получаемый из природного га- лургического сырья.

Формула Na2SC>4.

Относительная молекулярная масса (по международным атом­ным массам 1971 г.) — 142,04.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

    1. Сернокислый натрий должен быть изготовлен в соответст­вии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

    2. В зависимости от метода получения и области применения технический сернокислый натрий выпускают марок А (высшего, 1-го и 2-го сортов) и Б.

А — продукт, получаемый промышленными методами, высше­го и 1-го сортов, предназначается для целлюлозно-бумажной, хи­мической, стекольной промышленности и других целей.

Б — продукт, получаемый в естественных условиях, предназ­начается как и продукт 2-го сорта марки А только для стекольной промышленности.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  1. По физико-химическим показателям сернокислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 199

0Наименование показателя

Норма для марок

А (ОКП 21 4111 0100 06)

Б (ОКП 21 4111 0200 03)

ысшего сорта ОКП 21 4111 0120 02

1-го сорта ОКП 21 4111 0120 00

2-го сорта ОКП 21 4111 0140 09

1. Внешний вид

Порошок

или гранулы

белого цве-

Порошок бе-


та, допускается сероваты

й оттенок

лого цвета, до-

  1. Массовая доля сер­покислого натрия

(NasSCh), %, не менее

  1. Массовая доля не­растворимого в воде ос­татка, %, не более

  2. Массовая доля хло­ридов в пересчете на хлористый натрий (NaCl), %, не более

99,4

98

97

пускается се­роватый отте­нок

94

0,4

0,9

1,2

4,5 '

0,2

0,7

1,2

2,0

  1. Массовая доля сер­нокислого кальция (CaSO.<), %, не более

  2. Массовая доля ио­нов магния (Mg2+), %, не более

Не нормируется

1,0

0,02

0,1

0,2

Не норми­руется

  1. Массовая доля же­леза в пересчете на Fe2O3, %, не более

  2. Массовая доля во­ды, %, не более

0,010

0,015

0,03

0,03

0,1

1,0

4,0

7,0



Примечай и я:

  1. Нормы, указанные в подпунктах 2—7 таблицы, даны в пересчете на су­хой продукт.

  2. Сернокислый натрий высшего сорта, предназначенный для производства синтетических моющих средств, изготовляют с белизной не менее 60% и содер­жанием нерастворимого в воде остатка не более 0,2%, сернокислого кальция — не более 0,04%.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

  1. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

    1. Сернокислый натрий принимают партиями. Партией счи­тают любое количество продукта, однородного по своим качест­венным показателям и сопровождаемого одним документом о ка­честве.

Документ о качестве должен содержать:

наименование и товарный знак предприятия-изготовителя;

наименование, марку и сорт продукта;

номер партии;С. з rdct 631І—ii

дату изготовления;

массу нетто;

результаты проведенных анализов или подтверждение б Соот­ветствии качества продукции требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта;

штамп технического контроля.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  1. Для контроля качества упакованного сернбкиСЛбго натрйя отбирают 4% мешков, но не менее 10 При Партии Менее 250 Меш­ков; или 10 контейнеров, но не менее 2 при партии Менее 20 кон­тейнеров.

Для контроля качества сернокислого натрия, находящегося в движении, пробы отбирают с транспортерной ленты методом си­стематической выборки из расчета не менее 5 кг на каждые 60 т продукта.

. Для контроля качества от сернокислого натрия, отгружаемого навалом, отбирают не менее 1 кг от 10 т пррдукции при погрузке и разгрузке железнодорожных вагонов и не менее 0,2 кг от 20 т при погрузке и разгрузке водного транспорта.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  1. При получении неудовлетворительных результатов ана­лиза упакованного сернокислого натрия хотя бы по одному из по­казателей проводят повторный анализ удвоенного количества еди­ниц продукции той же партии.

Результаты повторного анализа распространяются на вСю пар­тию.

Результаты анализа проб сернокислого натрия, отгружаемого навалом, являются окончательными и распространяются на всю партию.

  1. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

    1. Отбор проб

      1. Точечные пробы от упакованного продукта отбирают щу* Пом, погружая его на 3/'< глубины, из середины каждого мешка или из горловины контейнера.

Масса точечной пробы, отобранной йз Мешка, должна быть йе менее 0,1 кг, контейнера — не менее 0,5 кг.

  1. С транспортной ленты точечные пробы отбирают равно­мерно в местах перепада потока методом пересечения струи про­дукта по всей его ширине механическим пробоотборным устройст­вом или вручную совком.

Пробы от насыпей отбирают по схеме (см. чертеж) руч­ным закрывающимся пробоотборником с глубины не менее 30 см от поверхности по всей высоте насыпи. Масса точечной пробы, взя­той от каждой точки, не должна быть менее 0,2 кг.От насыпей пробы отбирают из точек, расположенных по двум противоположным образующим, для насыпей до 60 т и по четырем образующим для насыпей — более 60 т. Расстояние между точка­ми отбора и образующей 20—25 см. Приблизительно по 50 см до вершины насыпи и от ее основания из отбора исключить.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  1. Отобранные разовые пробы соединяют, тщательно переме­шивают и сокращают на делителе типа ДМП (или любом дру­гом, обеспечивающем точность сокращения пробы не меньшую, чем ДМП) или квартованием до получения средней пробы массой не менее 1 кг.

Схема отбора из конической насыпи

АВ и ВС, ВО и ВО' — противоположные образующие насыпи; ABC—EDJK. поверхностный слой насыпи, 1—11, /2—22 —линии и точки отбора проб



  1. Среднюю пробу помещают в чистую сухую, герметически закрываемую емкость, не влияющую на качество продукта. На емкость прикрепляют этикетку с указанием наименования пред­приятия-изготовителя, наименования продукта, номера партии, да­ты отбора пробы и фамилии пробоотборщика.

  2. П о д г о т о в к а пробы для анализа

Для проведения анализа среднюю пробу, полученную по п. 3.2, сокращают квартованием или на механическом сократителе до массы не менее 0,1 кг.

3.4а. Для проведения анализа и приготовления растворов при­меняют реактивы квалификации «химически чистый» и «чистый для анализа», а также импортные реактивы.

Допускается применение реактивов по качеству, а также средств измерений, аппаратуры и лабораторной посуды по классу точ­ности не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

  1. Внешний вид продукта определяют визу­ально

  2. О п р е д е л е н и е массовой доли сернокисло­го натрия

    1. Расчетный метод /для сернокислого натрия высшего сорта!

Массовую долю сернокислого натрия (X) в процентах вычис­ляют по формуле

Х=100—Xi—Хз—Х4-3,9173— (Х2-0,6066—Х4.2,9173) • 1,6485 =

= 100—X,—Х2Хз+0,89 • Х4,

где Xiмассовая доля не растворимого в воде остатка, опре­деленная по п. 3.7, %;

Х2 массовая доля хлоридов в пересчете на хлористый натрий, определенная по п. 3.8, %;

Хз — массовая доля сернокислого кальция, определенная ПО' п. 3.9, %;

Х4массовая доля ионов магния, определенная по п. 3.10, %;

3,9173 — коэффициент пересчета иона магния на хлористый маг­ний;

0,6066 — коэффициент пересчета хлористого натрия на ион хло­ра;

2,9173 — коэффициент пересчета иона магния на ион хлора;

1,6485—коэффициент пересчета иона хлора на хлористый нат­рий.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхох<дение,. равное 0,1%, при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. Гравиметрический метод (для сернокислого натрия 1-го, 2-го сортов и марки Б)

    1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—88 2-го и 3-го классов точности с наибольшими пределами взвешива­ния 200 и 500 г соответственно.

Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328—82.

Шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температу­ру нагрева 150—180°С.

Плитка электрическая закрытого типа ЭПШ 1—08—220 по. ГОСТ 14919—83.

Баня водяная (воздушная, песчаная).

Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева 800—850°С.

Эксикатор по ГОСТ 25336—82, заполненный силикагелем.

Стакан Н-1—400 (500) ТС по ГОСТ 25336—82.

Пипетка 3—2—50 по ГОСТ 20292—74.

Цилиндры мерные 1—10(25, 250) по ГОСТ 1770—74.

Воронка лабораторная В-75 ХС по ГОСТ 25336—82.

Тигли низкие 3 или 4 по ГОСТ 9147—80.

Фильтр бумажный обеззоленный «синяя лента».

Палочка стеклянная с резиновым наконечником.

Стекла часовые.

Силикагель технический по ГОСТ 3956—76, высушенный при 150—180°С до постоянной массы.

Барий хлористый по ГОСТ 4108—72, раствор с массовой до­лей 10%. ,

Кислота соляная,.по ГОСТ 3118—77.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, раствор с массовой долей 0,5%.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.

Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

36.2.2. Проведение анплііра

10 см3 раствора, приготовленного fto п. 3.7.2, отбирают пипет­кой в стакан вместимостью 300—400 см3, разбавляют водой до 200 см3, прибавляют 2—3 капли индикатора и 2 см3 соляной кис­лоты. Раствор нагревают до кипения и к кипящему раствору при­бавляют при непрерывном помешивании 10 см3 раствора хлорис­того бария, нагретого до кипения, и кипятят 2—3 мин для ук­репления осадка. Стакан накрывают часовым стеклом и оставля­ют в течение 1 ч на горячей водяной бане при температуре 70— 80°С. После отстаивания раствор фильтруют через плотный без­зольный фильтр «синяя лента». Для улучшения фильтрования на фильтр добавляют бумажную кашицу. Осадок переводят на фильтр и промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор-ион (проба с раствором азотнокислого серебра в азот­нокислой среде). Фильтр с осадком помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы фарфоровый тигель, подсуши­вают в сушильном шкафу, озоляют на плитке прокаливают при температуре 800—850сС до постоянной массы и после охлажде­ния в эксикаторе над силикагелем взвешивают (результат взве­шивания в граммах записывают с точностью до четвертого деся­тичного знака).

3.6.2.3., О бр а б о т к а результатов

Массовую долю сернокислого натрия (Х') в процентах вычис­ляют по формуле

у, (mi—тя)-0,6086-500-100-100 . п.. v

Х ~ тЗДоО-ХТ) 1і044-*3

где mi масса осадка сернокислого бария, г;

m2 — масса осадка в контрольном опыте, г;

т — масса навески сернокислого натрия, г;

0,6086—коэффициент пересчета сернокислого бария на серно­кислый натрий;

Хб —массовая доля воды, найденная по п. 3.12, %;

1>044 — коэффициент пересчета сернокислого кальция на сер­нокислый натрий;

і Хз — массовая доля сернокислого кальция, найденная по п. 3.9, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1,0%, при доверительной вероятности Р=0,95.

3.6.2—3.6.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.7. О п р е д е л ен и е массовой доли нераство­римого в воде остатка

  1. Аппаратура, реактивы и растворы

Тигель стеклянный фильтрующий типа ТФ-20-ПОР 1,6 ХС или ТФ-32-ПОР 16 ХС по ГОСТ 25336—82.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—88 2-го и 3-го классов точности с наибольшими пределами взвеши­вания 200 и 500 г соответственно.

Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328—82.

Шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температу­ру нагрева 150—180°С.