---

Цена 10 коп.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

БАРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ
ДЛЯ БАРИТОВАНИЯ БУМАГ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5694—77

Издание официально

е

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москв

аУДК 661.844.532:006.354 Группа Л14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Б

ГОСТ
5694—77

АРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ
ДЛЯ БАРИТОВАНИЯ БУМАГ

Технические условия

.Barium sulphate for barytasion of paper.

Specifications

'ОКП 21 4112

Срок действия с 01.01.78 до 01.01.93

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на сернокислый барий для баритования бумаг, предназначенный для химико-фотографи­ческой, целлюлозно-бумажной, полиграфической и других отрас­лей промышленности.

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества.

Формула BaSCh.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1977 г.) — 233,39.

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Сернокислый барий для баритования бумаг должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

   2. В зависимости от назначения и содержания примесей сер­нокислый барий выпускается марок А и Б:

А — для производства баритованной основы фотобумаги и для поверхностной проклейки бумажных основ;

Б — для производства мелованных бумаг и других целей.

П

Издание официальное

ерепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1988Таблица 1

П р и м е ч а н и я:

1. Нормы по показателям 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11 и 12 даны из расчета на су­хой продукт.

2. Нормы по показателям 5, 6, 8, 11 даны только для сернокислого бария, применяемого для производства баритованной основы фотобумаги.

(Измененная редакция, Изм. № 2 ).

3. 4. (Исключен, Изм. № 2).

2а ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

Сернокислый барий не ядовит, пожаро- и взрывобезопасен.

Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

Сернокислый барий принимают партиями. Партией счи­тают продукт, однородный по своим качественным показателям, сопровождаемый одним документом о качестве, в количестве не более 20 т.Документ о качестве’должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование и м a pity продукта;

номер партии;

дату .изготовления;

.массу нетто;

обозначение настоящего стандарта;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соот­ветствии качества продукта требованиям настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

2. . МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. О т б о р п р о б

      1. Точечные пробы из мешков отбирают алюминиевым щу­пом сверху, из середины и со дна, снимая каждый раз со щупа нижний слой продукта высотой 10—15 см.

Отобранные точечные пробы соединяют в общую пробу, тща­тельно перемешивают и сокращают методом квартования до мас­сы средней пробы около 1 кг.

Полученную среднюю пробу помещают в чистую сухую стек­лянную банку с притертой пробкой или полиэтиленовый мешочек, который заваривают.

На банку или полиэтиленовый мешочек наклеивают или при­крепляют этикетку со следующими обозначениями: наименования продукта, номера партии и даты отбора пробы.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Лейкометр Цейсса или другой прибор, позволяющий измерять коэффициент отражения порошкообразных материалов.

Шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температуру нагрева (120±5) °С.

Ступка фарфоровая по ГОСТ 9147.—80.

3.4, 3.4.1. «(Измененная редакция, Изи. № 2)..

Сернокислый барий высушивают при 120 "С постоянной мас­сы по п. 3.5, тщательно растирают в ступке и полученным порош­ком заполняют металлическую кювету, входящую в комплект де­талей прибора. .

Нажимом стеклянной пластинки уравнивают поверхность по­рошка с плоскостью края кюветы. Поверхность пробы должна быть однородной. Затем проводят настройку прибора и измере­ния.

При использовании лейкометра Цейсса степень белизны в про­центах определяют непосредственно по измерительному барабану,, который показывает коэффициент отражения пробы для исполь­зуемого светофильтра. При определении степени белизны на ком­параторе цвета ФКЦШ-М измерения производят методом после­довательного сопоставления коэффициентов отражения исследуе­мого образца и образца сравнения с третьим вспомогательным образцом, близким по цвету к первым двум. Измерения произво­дят при зеленых светофильтрах (№ 2 и 5) .

Полученные отсчеты представляют собой отношения коэффи­циентов отражения двух сравниваемых образцов.

Белизну (X) сернокислого бария, выраженную в процентах по- отношению к коэффициенту отражения абсолютного отражателя., принимаемую за 100 %, вычисляют по формуле

V (»г + п₅)-р

2-100 ’

где р — коэффициент отражения образца сравнения;

п₂, п₅— отсчеты по шкале измерительной диафрагмы при свето­фильтрах соответственно № 2 и 5;

2 — количество измерений.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений (округленных до перво­го десятичного знака), абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, рав­ного 0,7 %, при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Весы лабораторные по ГОСТ 24104—80 3-го класса точности.

Гири Г-3—210 по ГОСТ 7328—82.

Шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температуру нагрева (1204=5) °С и 150—180 °С.

Эксикатор по ГОСТ 25336—82.

Стаканчики для'взвешивания по ГОСТ 25336—82.

Силикагель технический по ГОСТ 3956—76, высушенный при 150—180 °С.

30 г пасты сернокислого бария взвешивают в стаканчике для взвешивания, предварительно высушенном и взвешенном, и сушат при 120 °С до достижения постоянной массы, охлаждают в эксика­торе над силикагелем (результаты взвешивания в граммах записы­вают с точностью до второго десятичного знака).

Массовую долю влаги (Xj) в процентах вычисляют по формуле

у- (^і ^2) ‘ 160

где ГП] — масса стаканчика для взвешивания с .пастой сернокис­лого бария до высушивания, г;

ш₂— масса стаканчика для взвешивания с пастой сернокис­лого бария после высушивания, г;

m — масса навески пасты сернокислого бария, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемо­го расхождения, равного 2,9 % , при доверительной вероятности Р = 0,95.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104—80 2-го и 3-го классов точности. •

Гири-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328—82.

Электропечь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева 600—650 °С и 800—850 °С.

Эксикатор по ГОСТ 25336—82.

•Ступка фарфоровая с пестиком по ГОСТ 9147—80.

Стаканы (В-1—250, 300, 500) ТС по ГОСТ 25336—82 или ана­логичного типа.

Тигли низкие 3 или 4 по ГОСТ 9147—80 или аналогичного типа.

Колба мерная 1—1000—2 по ГОСТ 1770—74 или аналогичного типа.

Цилиндры мерные 1—100, 1—250(500) по ГОСТ 1770—74.

Шкаф сушильный, позволяющий регулировать- температуру в диапазоне 100—200 °С.

Пипетка 4—2—1 по ГОСТ 20292—74 или аналогичного типа.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336—82.

Фильтр обеззоленный типа «синяя лента».

Кислота соляная по. ГОСТ 3118—77 плотностью 1,19 г/см³.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77.

Смесь соляной кислоты с массовой долей 10 % и серной кисло­ты с массовой долей 0,1 %; готовят следующим образом: 242,3 см³ соляной кислоты растворяют в 500 см³ воды, приливают 0,6 см³ серной кислоты и доводят объем раствора водой до 1 дм³.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, раствор с массовой долей 1 %. .

Силикагель технический по ГОСТ 3956—76, высушенный при 150—190 °С.

Вода дистиллированная но ГОСТ 6709—72.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Около 5 г сернокислого бария, высушенного по п. 3.5, тщатель­но растирают в ступке, помещают в фарфоровый тигель и высуши­вают в муфельной печи при температуре (550—600) °С до посто­янной массы, охлаждая тигедь в эксикаторе над силикагелем.

2 г (высушенного при 550—600 °С и тщательно растертого серно­кислого бария взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в высокий стакан вместимостью 300' см³, приливают 75 см³ раствора смеси кислот и осторожно кипятят при перемешивании в течение 15 мин, добавляя воду, нагретую до кипения до первоначального объема. Затем фильтруют через плотный двойной фильтр «синяя лента», промывают водой, нагретой до кипения до отрицательной реакции на ион хлора. Промытый осадок с фильтром помещают в предва­рительно прокаленный и взвешенный тигель, медленно, без воспла­менения (при хорошем доступе воздуха) озоляют и прокаливают при температуре 800—850 °С до постоянной массьі, охлаждают в эксикаторе над силикагелем, и взвешивают, записывая результат в граммах с точностью до четвертого десятичного знака».

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

Массовую долю сернокислого бария (Х₂) в процентах вычис­ляют по формулет₁-100

где mi — масса остатка после прокаливания, г;

т — масса навески сернокислого бария, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемо­го расхождения, равного 0,20 %, при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2 ).