7.14. Периодический контроль качества и сопротивления заземляющего устройства
(пп.5.7,5.8,5.9) организуется администрацией учреждения.
7.15. Результаты радиационного контроля должны оформляться протоколом, в котором приводятся план помещений с указанием размещения источников излучения и точек измерения. В протоколе допускается при-
водить замечания по выявленным эксплуатационным недостаткам и предписания по их устранению со сроком исполнения. Экземпляры протокола должны храниться в кабинете и в территориальном рентгенорадиологическом отделении, контроль за устранением отмененных в протоколе замечаний осуществляет территориальное рентгенорадиологическое отделении.
7. 16. Внеплановые проверки должны проводиться при изменении условий эксплуатации кабинета (изменение назначения смежных помещений, замена рентгеновской трубки, защитных средств, при аварийных ситуациях и др.) представителями территориального рентгенорадиологического отделения при участии лица, ответственного за ротационную безопасность.
Объем внеплановых проверок определяется характером изменения условий эксплуатации.
В случае превышения допустимых уровней излучения на рабочих местах персонала при выполнении всех технических требований к условиям измерения ( напряжение, фильтрация, центрация, геометрия измерения и пр.) в объем внеплановых проверок должен быть включен контроль соответствия аппарата ГОСТ 12.2.018-76.
7.17. При обнаружении в процессе проверки нарушений требований настоящего стандарта кабинет подлежит закрытию до устранения обнаруженных дефектов.
8. МЕТОДЫ и СРЕДСТВА КОНТРОЛЯ ЗА ВЫПОЛНЕНИЕМ ТРЕБОВАНИЙ БЕЗОПАСНОСТИ
8.1. При проведение радиационного контроля должны использоваться приборы, предусмотренные ГОСТ 15546-79 и пригодные для измерения рентгеновского излучения с энергией квантов 20-100 кэВ при основной погрешности не более ±30% ,удовлетворяющие ГОСТ 172262-71.
и имеющие свидетельство о ежегодной поверке до ГОСТ 8.348-79.
8.2. Радиационный контроль в рентгенодиагностических кабинетах стационарных защитных устройству том числе смотровых окон, защитных дверей, ставен и ширм должен проводиться с водным фантомом. Внешние размеры фантома 250 х 250 х 150 мм, корпус из оргстекла толщиной 10 мм. Расположение фантома и сечение пучка излучения должны соответствовать черт. 1,2,3 и 4 (размеры в миллиметрах).
8.3. Радиационной контроль в рентгенофлюорографических кабинетах должен проводиться с водным фантомом 250 х 250 х 75 мм до ГОСТ 12.2.016-76.
8.4. Радиационный контроль на рабочих местах персонала должен проводиться с фантомами по пп.8.2 и 8.3 на участках размеры 600 х 600 мм, расположенных на местах фактического нахождения персонала. Расположение участков измерения у поворотного стола-штатива без усилителя рентгеновского изображения должно соответствовать черт. 5 и 6, а с усилителем рентгеновского изображения - черт. 7 и 8 (размеры в миллиметрах).
8.5. При нахождении персонала на рабочем месте в положении стоя, радиационный контроль должен проводиться в области ног ( 0--400 мм от пола),гонад (400-1000 мм;, груди ( 1000-1400 мм) и головы ( 1400-2000 мм); при положении персонала сидя - в области ног 0-400 мм ), гонад (700-1000 мм) и головы (1000-1400 мм). Допускается при повторных измерениях, проводить радиационный контроль на уровне соответственно 100,900 л 1500 мм и 100, 600 я 1200 мм.
8.6. Радиационный контроль должен проводиться при фильтре 2 мм Аl и условиях, указанных в табл. 3.
Черт.1
Черт.2
Черт.3
Черт.4
Черт. 5
Черт.6
Черт.7
Черт.8
Таблица 3
Значения напряжения и тока, используемые при радиационном контроле
Назначение кабинета | Рабочая нагрузка, мА * мин/нед. | Напряжение, кВ | Ток, мА |
Общего назначения | 2000 | 100 | 1,0 |
Профилактический (флюорографический) | 4000 | 100 | 2,0 |
Специализированный и рентгенооперационные | 1000 | 100 | 0,5 |
Для съемки зубов | 200 | 50 | 0,1 |
8.7. В случае невозможности установления на аппарате величины тока, указанной в таблице 3,выбирается наиболее точно устанавливаемое значение тока, а допустимые мощности дозы пересчитываются по величине нагрузки.
Пример : Измерения в кабинете общего назначения при 100 кВ и 3 мА дали мощность экспозиционной дозы излучения 15 мР/час. Поскольку ток в 3 раза превышал требуемые значения, в протокол записывается значение 15 мр/час : 3 = 5 мР/час.
Для аппаратов, номинальное напряжение которых ниже 100 кВ контроль проводится при номинальном напряжении.
8.8. Контроль защитных свойств стационарных ограждений должен проводиться вплотную у стен, прилегающих к процедурной кабинета, не менее, чем в 5 точках до всей длине стены, с также на стыках я местах возможного нахождения щелей, против дверей и смотровых окон.
Измерения проводятся при величинах напряжения и тока, приведенных в табл. 3.
8.9. Контроль защитных свойств нестационарных и индивидуальных средств защиты должен проводиться для изделий без видимых повреждений не менее чем в 3 точках, отстоящих друг от друга на расстояние не более 1ОО мм, при этом измерения должны проводиться в прямом пучке при напряжении 100 кБ при значении анодного тока и расстоянии, обеспечивающих требуемую точность измерения. Контроль осуществляется дистанционно путем сравнения ослабления мощности дозы за объектом и за свинцовым эталоном соответствующей толщины.
8. 10. Защита кабинета считается удовлетворяющей требованиям безопасности, если мощность дозы излучения за защитой при условии контроля по п. 8.6 не превышает значений, приведенных в табл.4.
Таблица 4
Допустимые мощности доз излучения, используемых при контроле стационарной защиты
Категория облучаемых лиц, длительность облучения | Назначение помещений | ДМД мкГр/ч( мР/ч ) , |
Категория А, 30 ч/неделя | Помещения постоянного пребывания персонала (комната управления, кабинет врача, фотолаборатория и т.д. | 30,0 (3,4) |
Категория Б, 41ч/неделя | Любые другие помещения учреждения, где могут находиться лица, отнесенные к категории Б | 2,0 (0,24) |
Категория Б, 168 ч/неделя | Территория в пределах санитарно-защитной зоны учреждения | 0,5 (0,06) |
8. 11. Результаты контроля защиты должны быть оформлены в виде протокола с указанием расположения точек измерения.
8.12. Контроль содержания в воздухе кабинетов для электрорентгенографии и ксеролаборатории стирола, паров толуола и ацетона ( п.2.3 ) должен проводиться по действующим инструкциям.
8.13. Контроль сопротивления заземляющего устройства ( п.5.9) должен проводиться относительно автономного заземлителя омметром, имеющим основную погрешность не более ± 10%.
8.14. Контроль напряжения сети ( п.п. 2.4, 5.10 ) должен проводиться вольтметром класса 1,5.
8.15. Контроль частоты сетевого напряжения ( п.5.10 ) должен проводиться частотомером класса 1.5.
8.16. Контроль сопротивления сети ( 5.11.) должен проводиться путем нагрузки сети на омическое сопротивление, величина которого не более, чем в 10 ± 2 раза больше ориентировочного сопротивления сети.
Сопротивление сети R вычисляют по формуле;
Rс= (Uxx - Uн) / Jн ,
где Uxx- напряжение сети при холостом ходе, В;
Uн - напряжение сети при нагрузке, В;
Jн - ток через нагрузку, А.
Погрешность измерения напряжения должна быть не более ±4%, погрешность измерения тока не более ± 2%.
8.17. Допускаются другие методы контроля сопротивления сети, если они не ухудшают точности измерения.
8.18. Контроль уровней звука ( п.2.5. ) должен проводиться шумомером не ниже класса 2 по ГОСТ 8.055-73.
8.19. Проверка кратности воздухообмена в помещениях кабинета ( п.4.3 ) должна проводиться по размеру входного отверстия я скорости движения воздуха, измеренной анемометром, обеспечивающим точность измерения ± 1 м 3/ч.
8.20. Проверка температуры в помещениях кабинета ( п.4.3 ) должна проводиться стеклянными ртутными термометрами ГОСТ 112-78Е.
8.21. Проверка искусственной освещенности в помещениях (п.4.3) должна проводиться фотоэлектрическими люксметрами по ГОСТ 14841-80.
8.22. Контроль усилий подъема, перемещения и нажима должен проводиться с помощью динамометра с относительной погрешностью не более ± 10% от измеряемой величины.
8.23. Контроль выполнения других требований настоящего стандарта проводится визуальными методами с периодичностью, установленной администрацией учреждения.
Приложение 1.
Справочное
ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ,
используемые в стандарте
№ | 1 Термин | Определение |
1 | 2 | 3 |
1. | Рентгенодиагностический кабинет | Совокупность специально оборудованных и оснащенных помещений, предназначенных для проведения. диагностического исследования пациентов с применением рентгеновского излучения |
2. | Стационарный рентгенодиагностический кабинет | Рентгенодиагностический кабинет, размещенный в здании |
3. | Передвижной рентгенодиагностический кабинет | Рентгенодиагностический кабинет, размещенный на транспортном средстве |
4. | Экспериментальный рентгенодиагностический кабинет | Совокупность специально оснащенных помещений, предназначенных для проведения научно-исследовательских работ в рентгенодиагностике с использованием в качестве объекта исследования животных, фантомов и тест-объектов |
5. | Испытательный полигон | Совокупность специально оснащенных помещений предназначенных для проведения технических испытаний рентгенодиагностической аппаратуры |
6. | Рентгенодиагностическая аппаратура . | Рентгеновские аппараты и оборудование с источниками излучения, применяемые для диагностики |
7. | Процедурная | Специально оборудованное помещение рентгенодиагностического кабинета, в котором находится пациент в процессе исследования |
8. | Рентгенооперационная | Процедурная рентгенодиагностического кабинета для специализированного исследования с оперативным вмешательством |
9. | Комната управления | Специально оборудованное помещение рентгенодиагностического кабинета, предназначенное для управления рентгенодиагностической аппаратурой |
10. | Радиационный контроль | Совокупность дозиметрических и радиометрических измерений , целью которые является контроль за соблюдением норм радиационной безопасности, санитарных правил и стандартов о безопасности груда персонала, а также получение информации о дозе облучения персонала |
11. | Реконструкция кабинета | Изменение планировочного решения кабинета, перестановка и замена рентгенодиагностического аппарата, дополнительная установка штативов и рабочих мест |
Приложение 2.
Обязательное
Форма журнала регистрации инструктажа по охране труда
ЖУРНАЛ
регистрации вводного инструктажа по охране груда
Дата инструктажа | Фамилия, инициалы инструк- тируемого | Профессия, должность инструктируемого
| Наименование производственного подразделения в которое направляется инструктируемый | Фамилия, инициалы, должность инструктирующего
| подпись | |
Инструкти-рующего | Инструкти-руемого | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Приложение 3.
Обязательное
Форма журнала регистрации инструктажа на рабочем месте
ЖУРНАЛ
регистрации инструктажа на рабочем месте.
Дата | Фамилия, инициалы, должность инструкти-руемого | Профес сия, должность инструкти-руемого | Инструк таж: первичный на рабочем месте, повтор ный | Номер инструкции (или ее наименование) | Фамилия, инициалы, должность инструкти-рующего | подпись | Допуск к работе провел | ||
Инструкти-рующего | Инструкти-руемого | Ф.и.о. , должность | Под пись |
Приложение 4.
Рекомендуемое
К А Р Т О Ч К А
учета индивидуальных доз внешнего облучения
Тип и номер дозиметра |
Фамилия, имя, отчество |
Год рождения |
Домашний адрес |
Учреждение |
Отделение (кабинет) |
Должность |
Используемый источник излучения в сфере ионизирующего излучения |
Год начала работы с ионизирующим излучением |
Длительность работы с ионизирующим излучением, год |
Суммарная доза, полученная с начала работы с ионизирующим излучением, на время оформления карточки сГр(Р) |