---

При транспортировании жести водным транспортом с наружной стороны упаковочной тары наносят знак «Боится сырости».

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 Обязательное

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТВЕРДОСТИ ПО СУПЕР-РОКВЕЛЛУ

1. Подготовка образцов

   1. Образцы жести для испытания на твердость размером 70x70 мм вырезают из каждого листа или куска полосы по схемам, приведенным на черт. 3—5 настоящего стандарта.

   2. Образец должен быть плоским, с чистой сухой поверхностью, без царапин, выбоин, следов смазки, ржавчины или каких-либо покрытий. Образцы с изогнутой поверхностью, следами деформации, а также с промас­ленной поверхностью к испытаниям на твердость не допускаются.

   3. Оловянное покрытие снимают в подогретом до 50—70 °С растворе состава: 50 г/дм³ гидроксида натрия (ГОСТ 24363), 25 г/дм³ метанитробен- зойной кислоты, приготовленном на дистиллированной воде (ГОСТ 6709).

Свободные от покрытия пластинки промывают водой и протирают спиртом (ГОСТ 18300).

2. Средства измерений

   1. Твердость измеряют на приборах по ГОСТ 23677.

(Измененная редакция, Изм. Ns 3).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1. 4. На оборотной стороне испытуемого образца допускают заметные следы отпечатков.

   5. После каждой замены наконечника проводят проверку показаний прибора с помощью образцовых мер твердости (эталонов).

2. Выполнение измерений

   1. Твердость измеряют с соблюдением указаний, приведенных в ин­струкциях по эксплуатации приборов по ГОСТ 23677.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Числом твердости считается показание стрелки на шкале индикатора в целых единицах.

Первые два измерения на образцах после смены наконечника или опор­ного точечного столика в расчет не принимают.

Если разброс составляет более ±2 ед., допускается повторное измере­ние.

При испытании твердости на приборе с алмазной контактной поверхнос­тью твердость обозначают HR30TA.

Из таблицы следует, что материал с одинаковым металлургическим качеством толщиной 0,22 мм имеет замеренную на приборе твердость на одну единицу выше, а материал толщиной 0,32 мм — на одну единицу ниже фактической.

В журнале и сертификате записывают твердость с учетом поправки. Так, например, для жести толщиной 0,18 мм при получении на приборе средней твердости 55 ед. значение учитываемой твердости будет 55—2=53 ед.

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Обязательное

ЙОДОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССЫ
ОЛОВЯННОГО ПОКРЫТИЯ ЖЕСТИ

Метод основан на реакции окисления йодом двухвалентного олова в солянокислой среде.

1. Подготовка образцов

   1. Для определения массы оловянного покрытия на жести горячего лужения и электролитически луженой жести из каждого листа или куска полосы вырезают полоску по схемам, приведенным на черт. 4 и 5 настоящего стандарта.

   2. Из полоски калиброванным штампом на равном расстоянии друг от друга выштамповывают 10 или 20 образцов диаметром 20 мм.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1. 3. Для определения массы оловянного покрытия на электролитически луженой жести с дифференцированным покрытием на вырезанной полоске с одной из сторон удаляют олово наждачной бумагой или методом химичес­кого растворения. При возникновении разногласий олово удаляют методом химического растворения. После снятия олова с одной из сторон выштам­повывают образцы по п. 1.2.

2. Реактивы и аппаратура

Посуда и оборудование лабораторные стеклянные по ГОСТ 23932.

Приборы мерные лабораторные стеклянные: бюретки, пипетки по НТД.

Посуда мерная лабораторная стеклянная: цилиндры, мензурки, колбы по ГОСТ 1770.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, плотность 1,19 г/см³.

Кальций углекислый по ГОСТ 4530.

Калий йодистый по ГОСТ 4232.

Калий йодноватокислый по ГОСТ 4202.

Калий йодноватокислый по ГОСТ 4202, раствор с молярной концентра­цией эквивалента 0,1 моль/дм³.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363.

Сурьма треххлористая по НТД.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей крах­мала 1 % (свежеприготовленный).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Олово по ГОСТ 860.

Цинк по НТД.

Свинец марки СО по ГОСТ 3778.

Трехокись сурьмы по НТД.

Все реактивы должны иметь квалификацию не ниже ч.д.а.

3. Приготовление раствора

   1. Йодид-йодатная смесь, раствор, в котором молярная концентрация эквивалента равна 0,15 моль/дм³; навеску йодноватокислого калия 5,1 г помешают в мерную колбу вместимостью 1000 см³. Приливают 500 см³ дистиллированной воды. После полного растворения добавляют 0,2 г гидро­окиси калия. Раствор перемешивают. Добавляют 80 г йодистого калия. После полного растворения йодистого калия объем раствора доводят дистиллиро­ванной водой до 1000 см³.

   2. Стандартный раствор олова: 7 г олова в виде тонких пластин или мелкого порошка растворяют в 500 см³ соляной кислоты в конической колбе вместимостью 1000 см³ без нагревания в вытяжном шкафу, прикрыв колбу воронкой. Изредка раствор взбалтывают. После полного растворения олова (прекращения выделения пузырьков газа) объем раствора доводят до 1000 см³ дистиллированной водой. Масса олова в 1 см³ раствора равна 0,007 г.

   3. Определение массовой концентрации по олову с применением йо­дноватокислого калия с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм³ или раствора йодид-йодатной смеси с молярной концентрацией эквивалента 0,15 моль/дм³.

Пипеткой отбирают 10—20 см³ стандартного раствора олова, помеща­ют в коническую колбу вместимостью 250 см³, добавляют 70 см³ дистил­лированной воды, восемь гранул металлического цинка (4—5 г) или 10—15 г свинца без мышьяка. Раствор выдерживают 30—35 мин, пока олово не восстановится до губчатого состояния. Затем бросают в колбу 1—2 кусочка мрамора (углекислого кальция), добавляют 80 см³соляной кислоты (плотность 1,19 г/см³) и нагревают до полного растворения губки. Затем еще раз бросают мрамор и раствор охлаждают проточной водой (в вытяжном шкафу).

После охлаждения титруют раствором йодноватокислого калия с моляр­ной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм³ или раствором йодид-йода­тной смеси с молярной концентрацией эквивалента 0,15 моль/дм³ в присут­ствии 1—2 см³ раствора крахмала с массовой долей 1 %. Титрование заканчивают после достижения устойчивой синей окраски.

Массовую концентрацию (7) по олову, выраженную в г/см³, вычисляют по формуле

V ’

где С — масса олова с 1 см³ стандартного раствора, г;

У — объем стандартного раствора, взятый для титрования, см³;

V — объем раствора, израсходованный на титрование, см³.

Определение массовой концентрации по олову в растворе проводят по трем-пяти пробам; объемы растворов, израсходованных на титрование, не должны отличаться более чем на 0,2 см³. За окончательный результат при­нимают среднее арифметическое значение полученных результатов.

Растворителем при помощи ваты удаляют олово с одной стороны полос­ки, затем выштамповывают 10 или 20 образцов диаметром 20 мм и опреде­ляют массу и толщину покрытия. Определение массы и толщины оловянного покрытия с другой стороны проводят аналогично.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4. Проведение анализа

   1. В колбу вместимостью 100 см³ наливают 10 или 20 см³ соляной кислоты и подогревают до кипения. В кипящий раствор опускают кусочек мрамора (углекислого кальция) и образцы жести. Колбу закрывают пробкой с клапаном и выдерживают в течение 5 мин.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1. 2. В полученный раствор опускают кусочек мрамора и добавляют 50 см³ свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воды.

   3. После охлаждения приливают 1—2 см³ раствора крахмала с массовой долей 1 % и титруют до неисчезающей синей окраски раствором йодноват­окислого калия или йодид-йодатной смеси.

2. Обработка результатов

   1. Массу оловянного покрытия (А), г на 1 м² поверхности жести, вычисляют по формуле

_vУ- Т 10000

Л- _s

где V — объем раствора, израсходованный на титрование, см³;

Т — массовая концентрация раствора по олову, г/см³;

5. суммарная площадь 10 или 20 образцов жести, см² ( для электро­литически луженой жести с дифференцированным покрытием по­верхности 10 образцов с одной стороны).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

ПРИЛОЖЕНИЕ 3 Обязательное

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОРИСТОСТИ НА БЕЛОЙ ЖЕСТИ
ГОРЯЧЕГО ЛУЖЕНИЯ

1. Подготовка образцов

Из каждого листа вырезают образцы размером 100x100 мм по схеме, приведенной на черт. 4 настоящего стандарта.

2. Аппаратура и реактивы

Посуда лабораторная стеклянная по ГОСТ 23932.

Желатин по ГОСТ 11239. Калий железосинеродистый по ГОСТ 4206.

Кислота серная по ГОСТ 4204 с молярной концентрацией эквивалента 0,5 моль/дм³.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Дистиллированная вода по ГОСТ 6709.

3. Приготовление растворов

Раствор А: 20 г желатина заливают 500 см³ дистиллированной воды и оставляют набухать. Затем нагревают на водяной бане при температуре 65—70 °С для образования коллоидного раствора.

Раствор Б: 2 г железосинеродистого калия растворяют в 290 см³ дистилли­рованной воды. Затем к раствору добавляют 10 см³ серной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 0,5 моль/дм³ и 200 см³ этилового спирта.

Раствор для определения пористости: в раствор А при помешивании приливают раствор Б.

4. Проведение измерений

На поверхность образца размером 100x100 фильтровальной бумагой наносят тонкий слой раствора. После застывания наносят второй слой. Подсчет пор проводят через 10 мин по выявившимся на поверхности плас­тины синим точкам.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

5. Обработка результатов

Количество пор (А) на поверхности в 1 см³ определяют по формуле где 5 — площадь образца, см²;

W— количество пор на площади образца.

ПРИЛОЖЕНИЕ 4

Обязательное

Теоретическая масса и площадь листовой и рулонной жести

Таблица 1