---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

ЖИДКОСТИ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ
ДЕМПФИРУЮЩИЕ 132-30

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 10887-75

Издание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ
Москва

ЎДК 661.718.5-404 : 006.354 Группа Л93

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ЖИДКОСТИ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ

ДЕМПФИРУЮЩИЕ 132-30 ГОСТ

Технические условия 10887 75

Silicone damping fluids 132-30. Specifications

ОКП 22 2911

Срок действия c 0І.07.76

до 01.07.96

Настоящий стандарт распространяется на кремнийорганичес- кие демпфирующие жидкости 132-30, представляющие собой смеси полиэтилсилоксанов.

Демпфирующие жидкости предназначены для демпфирования в изделиях приборостроения и могут быть использованы в интер­вале температур от минус 60 до плюс 100 °С.

1. ТИПЫ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. В зависимости от вязкости демпфирующие жидкости 132-30 выпускают девяти типов: I; II; III; IV; V; VI; VII; VIII; IX.

   2. По физико-химическим показателям демпфирующие жид­кости 132-30 должны соответствовать требованиям и нормам, ука­занным в табл. 1.

Издание официальное

© Издательство стандартов, 1975

© Издательство стандартов, 1992 Переиздание с Изменениями

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен)
тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России

Табл иц а 1

Примечание. Допускаемые отклонения вязкости для каждого типа жидкости ± 10 °/о от указанной.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

;. 2 ГОСТ 10887-75

ПРАВИЛА ПРИЕМКИДемпфирующие жидкости должны поставляться партия­ми. За партию принимают количество жидкости, однородное по качеству, полученное от одной или нескольких операций, сопрр- вождаемое одним документом о качестве.Для проверки качества от партии отбирают 10 % единиц продукции, но не менее чем три при партиях 30 и менее единиц продукции.При получении неудовлетворительных результатов испыта­ний хотя бы по одному из показателей должны проводиться по всем показателям повторные испытания пробы, взятой от удвоен­ного количества мест той же партии.Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

2. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

   1. Отбор проб

      1. Перед отбором проб демпфирующую жидкость тщатель­но перемешивают. Пробы отбирают сухой чистой стеклянной труб­кой с оттянутым концом, погружая ее до дна тары.

      2. Точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемеши­вают и сокращают. Среднюю пробу массой не менее 0,5 кг поме­щают в чистую сухую стеклянную банку с герметично закрываю­щейся пробкой. К банке прикрепляют ярлык с обозначением: наименования продукта, номера партии, даты отбора пробы.

Перед каждым испытанием среднюю пробу перемешивают.

При расчете содержания этоксильных групп «К» принимают равным 0,00015.

При отсутствии азотной кислоты приливают 4 см³ олеума и выдерживают в течение 1 ч.

Прибор для определения массовой доли воды (черт. 1), вклю­чающий бюретку 3/25—0,05 по ГОСТ 20292—74.

Термометр ртутный стеклянный по ГОСТ 28498—90 с предела­ми измерения от 0 до 50 °С и ценой деления 0,5 °С.

Барометр-анероид.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77.

Кальция гидрид.

Смазка вакуумная.

Весы лабораторные общего назначения с максимальным преде­лом взвешивания до 200 г, ценой деления 0,1 мг и погрешностью взвешивания ± 0,3 мг.

Газовую бюретку и уравнительную склянку (черт. 1) наполня­ют дистиллированной водой, склянку Дрекселя (черт. 2) — серной кислотой в таком количестве, чтобы конец полого шарика был по­гружен в кислоту в склянке на 4—5 мм. Краны смазывают ваку­умной смазкой.

Серную кислоту в склянке меняют через 20 определений, но не реже, чем через 15 сут.

Прибор в собранном виде проверяют на герметичность следу­ющим образом. Трехходовой кран бюретки устанавливают в поло­жение, при котором бюретка сообщается с реакционной колбой (черт. 3) и атмосферой. Движением уравнительной склянки уста­навливают уровень воды в бюретке на нулевое деление.

Поворотом трехходового крана на 90 °С прибор отключают от атмосферы, опускают уравнительную склянку до низа бюретки и выдерживают в этом положении 5 мин. Затем поднятием уравни­тельной склянки уравнивают водные мениски в бюретке и в склян­ке.

Если уровень воды в бюретке установится на нулевое деление, то прибор считается герметичным.

Помещение, в котором проводится анализ, должно быть термо­статировано. Колебание температуры в процессе одного анализа не должно превышать 0,5 °С.

Во время анализа отмечают барометрическое давление и тем­пературу.

В предварительно взвешенной колбе (результат взвешивания записывают до первого десятичного знака) взвешивают 100,0 г анализируемой жидкости.

Прибор для определения массовой доли воды

I — реакционная колба с отводом для гидрида кальция; 2 — склянка Дрекселя; 3 — одно-
ходовой кран; 4 — трехходовой кран; 5 — бюретка; 6 — уравнительная склянка

Черт. 1

Склянка Дрекселя с краном

Черт. 2

В боковой отросток колбы помещают около 1 г измельченного в порошок гидрида кальция. Затем реакционную колбу присоеди­няют к прибору (черт. 1) и устанавливают уровень раствора в бю­ретке на нулевое деление, как описано выше. Реакционную колбу поворачивают так, чтобы гидрид кальция из бокового отростка попал в жидкость, и тщательно перемешивают содержимое колбы.

Выделившийся водород собирают в бюретку, постепенно опу­ская уравнительную склянку. Через каждые 10—15 мин колбу встряхивают. Наблюдают за уровнем воды в бюретке при совпаде­нии менисков воды в уравнительной склянке и бюретке. Отсчет проводят через 5 мин после встряхивания.

Определение считают законченным, если результаты двух от­счетов, сделанных через 15 мин, совпадают.

Продолжительность анализа с момента высыпания гидрида кальция в жидкость до последнего отсчета должна быть не менее 60 мин.

Массовую долю воды (X) в процентах вычисляют по формуле У ___ К273-(Р--р)-0,000801-100 ~ 760-(273+/)-ш ’

где V — объем водорода, выделившегося при анализе, см³;

Р — барометрическое давление, Па (мм рт. ст.);

р — давление паров воды при температуре анализа, Па (мм рт. ст.);

0,000804 — коэффициент для пересчета водорода в кубических сан­тиметрах, приведенный к температуре 0 °С и барометри­ческому давлению 101325 Па (760 мм рт. ст.), на мас­су воды в граммах;

t — температура анализа, °С;

m — масса навески анализируемой жидкости, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между ко­торыми не должно превышать 0,001 % при Р = 0,95.

Допускаемая суммарная погрешность ± 0,001 %.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Кинематическую вязкость определяют по ГОСТ 33—82, при этом допускается использовать термостатирующие устройства, термостаты и термометры, обеспечивающие температуру плюс 20 °С с погрешностью не более 0,25 °С. Допускаемые расхождения между параллельными определениями не должны превышать ве­личин, указанных в табл. 2.

Таблица 2

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

3. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

   1. Демпфирующие жидкости 132—30 упаковывают в чистые сухие герметично закрывающиеся бидоны по ГОСТ 20882—75 вместимостью 18 и 20 дм³ и банки из белой жести по ГОСТ 6128— —81 вместимостью до 1 дм³ или стеклянные бутыли по НТД вме­стимостью до 10 дм³.

Вкладыш заливного отверстия или крышку бидона и банки опаивают, горловину бутыли обертывают водонепроницаемой плен­кой и обвязывают кордовым шнуром.

Бидоны, банки и бутыли помещают в деревянные ящики по ГОСТ 18573—86 типов III—I, V—I, № 2 и № 4.

Бутыли с жидкостями должны быть опломбированы пломбой технического контроля предприятия-изготовителя.

На потребительскую тару прикрепляют ярлык с обозначениями: наименования продукта;

даты изготовления;

номера партии;

обозначения настоящего стандарта.

Документ должен содержать:

1. наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;

2. наименование продукта;

3. дату изготовления;

4. номер партии;

5. массу брутто и нетто;

6. результаты проведенных испытаний;

7. обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 2).