---

ГОСТ 16097-83

УДК ОТК 614.844.5 : 006.354 Группа Л07

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ЗАРЯДЫ ХИМИЧЕСКИЕ К ОГНЕТУШИТЕЛЯМ

Технические условия

Chemical charges for fire extinguishers.

Specifications

ОКП 48 5484 3204 05

Срок действия

с 01.01.85

до 01.01.90

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на химические заряды к огнетушителям ОХП-10.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Заряды должны быть изготовлены в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту и рецептурам, утвержденным в установленном порядке.

1.2. Щелочную часть зарядов изготовляют трех составов: А, Б и В, которые приведены в табл. 1.

Таблица 1

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.3 По физико-химическим показателям заряды должны соответствовать нормам и требованиям, указанным в табл.2.

Таблица 2

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.4. Показатели, характеризующие пенообразующие свойства зарядов, должны соответствовать нормам, указанным в табл. 3.

Таблица 3

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Щелочная часть зарядов при попадании в организм человека не оказывает общетоксического действия. Пыль щелочной части вызывает раздражение дыхательных путей и глаз.

Алкиларилсульфонат по ГОСТ 12.1.007—76 относится к веществам 3-го класса опасности.

2.2. Кислотная часть заряда при попадании на кожу вызывает ожоги. По степени воздействия на организм человека по ГОСТ 12.1.007—76 относится к веществам 3-го класса опасности.

Рабочие растворы щелочной и кислотной частей заряда безвредны.

2.3. Порошок щелочной и кислотной частей заряда, попавший на кожу, смывают обильным количеством воды.

2.4. При работе с щелочной и кислотной частями заряда применяют индивидуальные средства защиты по ГОСТ 12.4.011— 87 согласно типовым отраслевым нормам, утвержденным в установленном порядке.

2.5. Щелочная и кислотная части заряда не горючи и взрывобезопасны.

2.6. Производственные и лабораторные помещения должны быть оснащены приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021—75, обеспечивающей состояние воздушной среды в соответствии с ГОСТ 12.1.005—88.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.7. Контроль за состоянием воздушной среды производят по ГОСТ 12.1.007—76 и графику, утвержденному в установленном порядке.

Анализ воздуха должен выполняться по методам, разработанным в соответствии с ГОСТ 12.1.016—79 и утвержденным Министерством здравоохранения СССР.

2.8. Требования к погрузке и разгрузке грузов —по ГОСТ 12.3.009-76.

3. КОМПЛЕКТНОСТЬ

3.1. В комплект зарядов должны входить кислотная и щелочная части.

4. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

4.1. Заряды принимают партиями. Партией щелочной или кислотной частей зарядов считают любое их количество одновременного изготовления, однородное по своим показателям качества, сопровождаемое одним документом о качестве, содержащим:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование части заряда;

номер партии и дату изготовления;

массу нетто;

результат проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества заряда требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта.

Допускается по требованию потребителя формировать партию, состоящую из кислотной или щелочной частей зарядов.

4.2. Для проверки качества зарядов на соответствие требованиям настоящего стандарта отбирают 2% ящиков, но не менее двух.

4.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторные анализы зарядов на удвоенной выборке, отобранной от той же партии.

Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

5. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

5.1. Отбор проб

Из каждого ящика отбирают по два пакета.

При групповом упаковывании точечные пробы из мешков отбирают по ГОСТ 6732—76 или ГОСТ 14189—81.

(Измененная редакция, Изм. №2).

Отобранные предварительно взвешенные пакеты или точечные пробы щелочной или кислотной частей зарядов соединяют в объединенную пробу, масса которой должна быть не более 1 кг. Пробу помещают в чистую сухую стеклянную или полиэтиленовую плотно закрывающуюся банку. На банку наклеивают этикетку с указанием наименования части заряда, номера партии и даты отбора пробы. Перед каждым анализом пробу тщательно перемешивают.

5.2. Определение внешнего вида Внешний вид определяют визуально.

5.3. Определение массы заряда

Отобранные для анализа пакеты щелочной или кислотной частей зарядов взвешивают на лабораторных весах по ГОСТ 24104—88 с пределом взвешивания 1 кг, класс точности 3.

Массу щелочной или кислотной частей заряда вычисляют как среднее арифметическое массы взвешенных частей зарядов.

5.4. Определение массы сернокислого окисного железа

5.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы.

Стакан В-1—100 ТХС по ГОСТ 25336—82.

Колба мерная 2—200—2 по ГОСТ 1770—74.

Колба коническая с притертой пробкой вместимостью 200 см³.

Термометр ТЛ-3 I-A2 по ГОСТ 215—73.

Весы лабораторные с пределом взвешивания до 200 г по ГОСТ 24104—88, класс точности 3.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76.

Калий йодистый по ГОСТ 4232—74.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068—86 раствор концентрации с (1/2 Nа₂S₂O₃)=0,1 моль/л (0,1 н.).

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, разбавленная 1:1.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, 0,5%-ный раствор.

Барий хлористый по ГОСТ 4108—72, 20%-ный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

5.4.2. Проведение анализа

12 г кислотной части заряда помещают в стакан вместимостью 100 см³ и растворяют в 50 см³ дистиллированной воды, нагретой до 80—100°С, при перемешивании. После растворения заряда раствор фильтруют через фильтр, промывая осадок на фильтре малыми порциями горячей воды до отрицательной реакции на ион (проба раствором хлористого бария). Фильтрат и промывные воды помещают в мерную колбу вместимостью 200 см³, охлаждают, доводят до метки водой и перемешивают.

Осадок на фильтре используют для определения нерастворимых в воде примесей, фильтрат — для определения сернокислого закисного железа и серной кислоты.

20 см³ фильтрата переносят в коническую колбу с притертой пробкой, приливают 10 см³ раствора соляной кислоты, добавляют 4 г йодистого калия, предварительно растворенного в 10 см³ воды, закрывают колбу пробкой, осторожно взбалтывают и выдерживают в темном месте 30 мин. Затем к раствору добавляют 50 см³ воды, 2 см³ раствора крахмала и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до исчезновения синей окраски раствора.

5.4.3. Обработка результатов

Массу сернокислого окисного железа (X) в граммах вычисляют по формуле

где V₁—объем 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование, см³;

m—масса кислотной части заряда (п. 5.3), г;

m₁ —масса кислотной части заряда, взятая для анализа, г;

0,02—масса сернокислого окисного железа, соответствующая 1 см³ 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 5% относительно среднего результата определяемой величины.

5.5. Определение массовой доли сернокислого закисного железа

5.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Колба коническая вместимостью 250 см³.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, разбавленная 1:1.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75, раствор с (¹/₅ КМnO₄) = 0,1 моль/л (0,1 н).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

5.5.2. Проведение анализа

20 см³ фильтрата, полученного по п. 5.4.2, переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³, приливают 20 см³ раствора серной кислоты, разбавляют водой до объема (100±1) см³ и титруют раствором марганцовокислого калия до розовой окраски.

5.5.3. Обработка результатов

Массовую долю сернокислою закисного железа [X1) в процентах вычисляют по формуле

где V₂—объем 0,1 н. раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см³;

0,01519—масса сернокислого закисного железа, соответствующая 1 см³ 0,1 н. раствора марганцовокислого калия, г;

т₁—масса кислотной части заряда, взятая для анализа, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1,5% относительно среднего результата определяемой величины.

5.6. Определение массы серной кислоты

5.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы Колба мерная 1—250—2 по ГОСТ 1770—74. Колба коническая вместимостью 250 см³. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор с (NaOH) =0,1 моль/л (0,1 н.).

Фенолфталеин (индикатор), 1%-ный раствор. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

5.6.2. Проведение анализа

10 см³ фильтрата (п. 5.4.2) переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³, разбавляют водой до метки и перемешивают.

20 см³ приготовленного таким образом раствора переносят в коническую колбу, добавляют 100 см³ воды, перемешивают и титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии фенолфталеина до розовой окраски раствора.

5.6.3. Обработка результатов

Массу серной кислоты (X₂) в граммах вычисляют по формуле

где V — объем 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см³;

V₁ — объем 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование (п. 5.4.2), см³;

v₂— объем 0,1 н. раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование (п. 5.5.2), см³;

m — масса кислотной части заряда (п. 5.3), г;

т₁—масса кислотной части заряда, взятая для анализа, г;