превышать велччлн, приведенных для яглииния и еге стлал св.
Другие псг.аз.тгели питьевой волн _n-O-P0CT-28-?l.*-fe не регламенти-
Инн. Ч подл. І П'дзп. и ДиГ» ] В-лм. । нм .4 Ч- . .4 дубя, І ІІо.іані.ь и лат»
•АІ
%*''
і
■*
h.
Я. ••
гф;.‘
W-
• f • Л «• ;л7.
Требования к растворам (
М . л , • t
Растворы для гидравлических испытаний должны быть
профильтрованы через фильтр.
v. Чистота фильтрации растворов должна быть указана в технической “V I 1
документации на изделие.
. Температура воды и растворов для гидравлических испытаний должна быть от 5 до 35 °С.
*Приготовленные растворы следует котролировать на содержание ингибиторов, указанных в табл.1.
При многократном использовании растворов с ингибитором суммарное содержание в них хлор- и сульфат-иоиов не должно превы- жать для дистиллированной, обессоленной воды и конденсата 4 мг/л, для катионированной, питьевой и технической воды суммарное содержание их не должно увеличиваться более чем на 50% от норм, указанных
)
,h
• t.
(*
*4
i.
3.3. Контроль качества воды должен осуществляться специальные
3. МЕТОДУ КОНТРОЛЯ
н.-. 1 - • І і ' Ч
менее одного раза в месяц
в табл.З.
Контроль должен проводиться не Г, * •
3.1» Контроль качества воды на ящето стандарта следует производить
соответствие требованиям насто- методами, приведенными в
табл4.
3.2. Контроль качества воды следует проводить в сроки,установ- ленные предприятием, но не реже одного раза в месяц.
< Служба, которая осуществляет контроль качества воды, должна
V' Л тг. Л'
і ■***
'.і? *»•. <м«; ■”»*« ой:, ф
~
-4 — ——
Стр. 8
—
■»' <
іr|
* Наименование показателя, • . ' . К>‘ч$ ’’Ж ''і ' ' ►■ b •_ 1 /X'« ».< *”'ъ ' — J * . . ’ ,•»*-. 1 iv •, . 1 |
Метода испытаний |
|||
|
Вода і І |
||||
|
ДИРТИЛ- лировадвач |
обессоленная, хбн- депсат |
катионьро ванная |
- питїегаял техническая |
|
|
СўлнЬпты ( Sf)y) |
■ По ГОСТ ’ 6709-72 |
По ГОСТ 4382-?г |
||
|
Хдорадн ( CV. ) |
Но ГОСТ 42Д6-72 |
|||
|
‘"элезо "■’ Fe. i' |
По ГОСТ 40ІТ-72 |
|||
|
(ІЄПЬ ( Сі/ ) |
По ГОСТ 6709-72 |
По ГОСТ 40S8-72 |
||
|
Остаток после .вшаривания |
*« |
•» |
||
|
.У дель пая эл е.;Тр:г-.ес хая, я попод^хсть. ппи 20°С |
л -_2 . . |
|
||
|
’« -• 'т^й’-^х' А* . * а т ' pH вади ' |
Гатеяциометргвеским методом пн рН-метре любого -типа со стскляпннм эдоктродом ПО піструкіРч: й приберу |
|||
|
Извсш^на: с вещества |
■* |
■’Согласно приложению 3 |
||
|
Jctkoct^ |
■•/ ГА |
. . |
По ГОСТ 4761-72 |
|
|
^аеяа |
•R |
г •* |
Согласно прллбхештю 4 |
|
|
Прозрачность |
|
** |
-У*- -г |
Согласно прїьтохени^й |
|
ч ..< Стабильностз • |
|
■■ *- |
ПоГЖТ |
|
Таблица 4
Методы контроля води
'.ИЯ . и под’,] Коснись и дате рилы. цнв. Лё ’Иня. № дубл? Подпись дятэ
Стр.блльйб^тъ вбда характеризует растворение или выделение в осддок карбоната Кальция (CcJO^) вследствие наличия в воде свобод- нрй. угольной хислоТы. Карбонат кальция. выпад гл в осадок, может засорять гидраадгяескиё тракты иаЛелий ж закрывать микрокеплотностя.
для предотвращения выпадания СаС03 вода Должна быть стабильной или тавть показатель- стабильности мейее едиш.ды.
jtievze’jQ;
Примечание УДопускается определение содержаяип^хлор- и сульфат- 1 ионов в обессоленной воде к конденсате проводить ио ГОСТ 6709-72.
a л/rj * л л— -У? — — л — ^С а л а . » * •■- — _ л'~^
’ Йо требованию потребителей служба, ос^лНютвжхг ал контроль качества ьоды, должна жнавать д^гмент, хірчНЛтШ!1 ня зсэодв-изгб- товителе, удострведк.щй соответствие воды гиастодаму стиїїдарту.
Саре делание ссдергав’щ сульфат- я хлор -по Не в 3 -глг стократно используемых растворах допускается проводить гл ГОС* ІОв^-д .5-74 и ГОСТ LC071.7-74, соответственно, /л>. по методике, приведенная в рекомендуемом. приложения I.
Методика определения сс держания ингибдтсрог з гастворах для іадравлических испытаний приведена в реиоіюндуадм пргелгчшнип 2.
и
ЗЛ. Пт и отборе проб воды и растворов ддл анализа руководства ГОСТ Р51593-2000
Гд.пробу/во^ы для апалнза згаолняется документ, припятпй на завсде-и^гстсвдтсле, в котором .долины быть ук^яаы;: дата, время и место отбора пробы,.Фамилия и подг*'сь лица, отобравшего пробу
.
?р-..1О4УГ^ЭД^о, •
'7-Л. Т.. Л - ■
ПВДі
1•«<
т
Рекомендуемое
•*<
М
-
Г ЧІ-'
ЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОР- И СУЛЬФАТ-J4QHOB В PACfJJJOPAX, содахлш ИНГИБИТОР ЛВУХРОЦОВОКИОЙ/й КАЛИЙ;Л< , . / * • / '
■ ”
і
•4
. оірдашнйв хлор-йоноч,/ Ї4. Сущности метода
. ; . Метод основан, на образовании опалесценции хлористого серебра при взаимодействии азотнокислого серебра с ионами хлора.
J.2. Аппаратура» реактивы и растворы
,-7?Л фотоколориметр любой- марки.
Кислота дзотная - ГОСТ 4461-77. 35%-ный раствор.
. ц ... Серебро азотнокислое * ГОСТ 1277-75, 0,1н раствор, ‘% ., . •
• Натрий хлористый,- ГОСТ 4233-77, стандартный раствор.
Рдствор Д:0,Тв4вг хлористого натрия, предварительно прокален- його Дф постоянной маосы при температуре 500 °С, растворяют в 800ш воды I мерной колбе емкостью 1000 мл, доливайт водой до метки и
'' '.’І; . » : 4 .і-
перемешивают.. ■ і
«.-. I мл раствора А содержит 0,1 мг хлор-ионов.
раствор J5: ТО мл стандартного раствора А переносят в мерную колбу дикостью ТОО мл, доливают водой до метки и перемешивают.
I мл раствора Б содержит 0,01 мг хлор-ионов. Проведение анализа
с ; В зависимости от содержания хлор-ионов в растворе отбирают аликвотные части анализируемого раствора, указанные в табл.1.
А
' І‘ ••Є* •
ниолоуй и Т мл азотнокислого серебра. Раствор хорошо перемешивают
нализируемый раствор помешают в цилиндр с притертой пробкой ємкості» 100 мл, разбавляют водой до 28 мл, прибавляют I мл азотнойодну минуту и через 20 мин измеряют оптическую ПЛОТНОСТІ (Д1)
Г
■
|
Содержание хлор-ионов, > г1г/л |
Колігірство аналязипуемо/о раствора, мл |
|
Or агЗ" Or /,'о QT 1,0 дс 2,0 От 3,0 до 5,0 Эт 6,0. до 1.9,0 От 11,0 до г.5/' > — ■ |
2ЇО 25,0 IG.0 5,С -,о |
-і- ~ 1 "»■ ~ 1 ■** ■■ — — -*~ ,' ■ І ■ '' — ■■ — —— !■■■■■ І .111 ■ ■■ ,і» II !■! — ■ j ......
OCT V2-00CA<Q Сто, II ■
*Т*7 ■ • V V 'f -7’-/ І/»' і
Таолих Т »
анализируемого раствора на фотоколориметре с сьбш ет^тофн-іьтррм *
В кювете с то.тилйой слон 50 мм. lft
В качестве раствора сравнения применяют анализируемый раствор, в который дсбавлпют 2,5 мл стандартного раствора Б. І г/л азотной , кислоти, I мл азотЕркислого серебра, разбавляют:водой до осьёма *
30 мл, раствор перемешивают и через 20 мин герцог оцтнчослую ’ плотность .Д-), как Укеано выше.
«
... Оптические плотности растворов и^лсПтрт относительно раствора', содержащего аналитдруемш*' раствор в количестве, взятом для анализа, ' 1’мл. азотной кислоты и разбавленный водой до о^ёг.іа 30 мл.
Вучи^'лсігае результатов слатиза
■ ’ • > < •/ . • V * ’
Содержание хлор-ион*>Е (X) в ми^играммзх на литр расочг.ывг.-
. .~ .■.’л,.*'; р. * «.’ ’ 7^ ■?■ ■,'.■.,•**’■»
ют по Формул3
■ ДГ 0,325 <009
у й
'.Где Дт - оптическая плотность пкя.иизирУЬмого раствора;
'• . 1 .■'’г-.' *4 *
Kg - -оптичёсда і плотность раствора срарчения;
0,С25 - Содержание хлор—ионов ь 2,3 мл стандартного раство- . р.а Б, добавленного, виробу, мг;
• ' - / .. . . J
т - количество раствора, взятое для атгалчза, / мл.
Стр.12 РОГ 92-0906-50
2,'ОІРШЛЕНИЕ СУЛЬФАТ -ИОНОВ :
Сущность метода
Метод основан на Образовании опалесценции сернокислого бария при взаимодействие ионов бария с сульфат-иинами
УЖу •
2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоколориметр.любой марки.
Кислота соляная -ГОСТ 3118-77, 25 %-ный раствор.
Барий хлористый -.ГОСТ 4108-72, 20%-ный раствор.
Крахмал растворимый - ГОСТ 10163-76, 1%-ный растворсвежеприготовленный, отфильтрованный.
< Калий сернокислый - ГОСТ 4145-74 или натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166-76,’стандартный раствор.
Раствор А:0,907ї г сернокислого калия или 0,7395 г сернокислого бе ввода ого. натрия', .предварительно. высушенных до постоянной массы при £» І00-ІС5 °С,’растворяют в 800 мл воды, доливают водой до метки ж перемешивают.
I
Раствор Б: 10 нестандартного раствора А переносят в мерную
мл раствора А содержит 0,5 мг сульфат-ионов £колбу емкостью 100 мл, доливают водой до метки и перемешивают. Г I мл раствора Б.содержит 0,05 мг сульфат-ионов.
Проведение анализа
. В зависимости от содержания сульфат-ионов отбирают аликвотные .части анализируемого.раствора, указанные в табл.2.
• • •
Анализируемый раствор помещают в цилиндр с притертой пробкой емкостью 100 мл, разбавляют водой до объема 58 мл, приливают I мл .соляной кислота,. З.мл раствора крахмала и перемешивают одну минуту, затем прибавляют.З.мл раствора хлористого бария, после чего раствор периодически.перемешивают.через каждые .10 мин и. через 40 мин измеряют оптическую плотность (Д*) на фотоколориметре с синим светофильтром Л jl' * 400 нм)., в доовете. с толщи ой слоя 50 мм.
В качестве раствора сравнения применяют анализируемый раствор, в который добавляют. I мл стандартного раствора Б ж все реактивы, которые применяются при анализе.
.П'Т ' ■ О*гр. 13.
Раствор пер'емсяп’вают и через 4G мйіг определяют оптйтгсску» плотность Qv-') , как указано ды-пе.
Слти ісские плотности растворов измеряют отн хгатьльдо раствора,
содеша<его анахиаирусмий раствор в ксличес^е', ь.зятэм для анализ$,
с »
I мл соляной кислота, амз* pacr^epsF /раэ&іЬла"^ ^Избавленного водой
ДО Об мСЛ'.Л 65 мл. ' - ■ і
* Тй’блЬіа v 2-
|
С ’Дор^ние .сулй'ат-иоігов f ’Г/ '1 . |
. .; ■ . ,. ,-Г . , - , Колнчєсгвб ааалдзйруемого паствцус, кл - |
|
до От 3,0 /до б.,0 От 6,0 до ІС',0 От ТІ ,Г до £0Д, От 21,0 до. ЗОіС. 61 31,0 -до 50,0 :Свьте 50,0 . .-■ |
25,0 и,‘ со,о • /■<' ■5.0 •2,0 1,0 |
і ■ Л * •■■•♦.••. • ‘?/ї’ ГЧ < .*
Вычисление результатов-анализа . ,
*г' - - j .ч» * * . » r и., ■ 1 5ft ?4k з • & ■'• Л
Содерлипш.; сулк^ат-ионов Op в миллиграммах на .литр рассчитн- вают по фррмулр
і Лг * С-,05 • ГС оО ,
■ X - — - —-,
',ГІ
тпв Дт •- оптическая плотмроть аяализйр^геіисго раствспа;
- ' .-. ' г
Да - опг,нчеокая ллотйветь растзоса о.'іавябп,^;
і-*. ■
Э/Э5 - содер^ние сулі Тїат-чопов в І тлл с•'•анДартного р”0-
• гдора Ь,• добавленного в пробу, л.’л;
І V?* ' 1 - ■ ' V * ■'
m - количество раствора,гэятос для анх’ійза, ш.
,■.•. ; . ■' ■. ,■■■. .’ ■ . ? - . ■ '
: » v ’ ?? . “t- •' 4<O>- *• ' ?* A*’ < 1* • '«.*.« Li-’-. • ' . *Л^4 Ц
*—1—-———■ - ■- ■ — Стр. І 4 ОСТ 92-OjQ8-80
. f ■'
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
> ’•
Рекомендуемое
’ li
O^PEJ'EJiEI-riE СОДЕРЖАНИЯ ДВОТОМОВОКИСЛОГО КАЛІЙ ’ В РАСТВОРЕ ДЛЯ ГИДРАВЛИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
Сущность метода w
«і. £v ■ '***”’ ,r • і
Двухромовокислый калий в растворе определяют объемным иодо- метрическим методом, основанном па восстановлении С ъ до Сг- 3 иодистым калием в кислой среде. Выделившийся иод титруют серноватист оки<$йым натрием в присутствии крахмала.
