Плавление капролактама и подъем температуры расплава до 105±5°С должны сопровождаться подачей инертного газа в ниж­нюю часть реактора.

  1. При влажности загружаемого капролактама более 0,05% и менее 0,10% он должен в процессе плавления и подъема темпе­ратуры сушиться барботированием инертного газа общей продол­жительностью не менее 1 ч при температуре расплава не более 105±5°С.

  2. Расплав капролактама при температуре 105±5°С дол­жен распределяться в равных объемах в реакторах солей, при этом подача инертного газа должна производиться над расплавом.

  3. Введение металлического натрия в расплав капролактама в один из реакторов солей должно производиться пинцетом при температуре расплава 105±5°С постепенно, при постоянном пере­мешивании, по мере взаимодействия его с расплавом. Каждый ку­сочек металлического натрия перед введением в расплав должен тщательно протираться бязевым тампоном для удаления следов керосина.

Инертный газ при введении металлического натрия должен подаваться в реактор над расплавом.

  1. После окончания введения металлического натрия тем­пература расплавов капролактама в реакторах солей повышается

до 130±5°С, при этом инертный газ должен подаваться над рас­плавом. - .

  1. Введение активатора в расплав капролактама во второй реактор солей производится при температуре расплава 130±5° С, при этом инертный газ должен подаваться над расплавом.

  2. После окончания введения активатора расплав капро­лактама под слоем инертного газа механически перемешивается в реакторах солей мешалками якорного или пропеллерного типа в течение 3—5 минут. .

  3. После окончания перемешивания соли катализатора и активатора выдерживаются в реакторах до момента начала сли­ва в течение 3—5 минут, но не более 0,5 ч под слоем инертного газа при температуре 130±5°С.

  4. Система слива перед смешиванием и сливом солей ка­тализатора и активатора прогревается до температуры 105±5° С.

  5. Соли катализатора и активатора при температуре 130±5°С в равных количествах через смесительное устройство сливаются в сухие, чистые, предварительно прогретые до заданной температуры и выдержанные при этой температуре не менее 0,5 ч формы.

Продолжительность слива устанавливается в зависимости от массы реакционной смеси и не должна быть более 0,5 ч.

Температура форм назначается в зависимости от типа и массы отливок согласно табл. 4.

  1. При заполнении форм реакционной смесью не допуска­ются перерывы и последующая доливка формы до расчетного объема.

  2. Заполнение форм реакционной смесью должно произ­водиться:

при центробежном литье — после заполнения их инертным га­зом из расчета не менее половины объема формы;

при свободной заливке — в полимеризационной камере, запол­ненной инертным газом из расчета не менее половины объема ка­меры. Допускается заполнение инертным газом только стацио­нарных форм.

  1. Заполнение реакционной смесью формы при свободной заливке должно производиться снизу. Для заполнения формы сни­зу сливной шланг — наконечник должен вводиться в нижнюю часть формы и по мере ее заполнения подниматься постепенно вверх.

Допускается производить заполнение формы сверху, при этом струя реакционной смеси должна направляться под острым углом к оформляющей поверхности формы.

  1. Заполнение реакционной смесью формы при центробеж­ном литье должно производиться при непрерывном ее вращении

  2. и распределении реакционной смеси равномерно по всей длине формы.

  3. Частоту вращения формы при центробежном литье в за­висимости от ее диаметра следует принимать по табл. 3.

Таблица 3

Диамет

р формы, мм

Частота вращения, об/мин, не менее

От 100

до 200

900

Св. 200

до 250

800

» 250

» 300

700

» 300

» 350

650

» 350

> 400

600

> 400

» 500

550

> 500

» 600

500

» 600

» 700

450

» 700

» 800

400

» 800

> 900

350

» 900

» 1000

300



  1. Процесс полимеризации реакционной смеси сопрово­ждается повышением ее температуры на 40—70° С, начинается с момента смешивания солей капролактама — начала заполнения формы и заканчивается за 0,25—0,75 ч.

После окончания заполнения форм, но не ранее чем через 0,5 ч с момента начала заливки, для создания оптимальных условий полимеризации и структурообразования капролона, обогрев форм должен быть переключен на температуру 180±5°С.

Окончание полимеризации характеризуется прекращением ро­ста температуры в отливке.

  1. Нормы и средства контроля режимов и параметров тех­нологических операций процесса получения отливок приведены в табл. 5, раздел 4 «Правила приемки и методы контроля».

  2. Возможные дефекты отливок, причины их образования и способы устранения приведены в приложении 2 (рекомендуе­мое).

  3. Для устранения единичных дефектов типа усадочных раковин, крупных пор, расположенных на наружных поверхностях отливки, допускается применение газовой заварки.

Технологические режимы и основные особенности газовой за­варки приведены в приложении 3 (рекомендуемое).



  1. Термическая обработка отливок

    1. Для создания оптимальных условий кристаллизации ка- пролона и снижения внутренних напряжений отливки подверга­ются термической обработке. Термическая обработка заключается в выдержке отливок при температуре 180±5°С и медленном охла­ждении их до температуры 20±5°С.

    2. Термическая обработка отливок производится в камере термостатирования или полимеризационной камере.

Выемку отливок из форм для термической обработки рекомен­дуется производить после их охлаждения до температуры 80— 100° С.

Таблица 4

Режимы полимеризации и термообработки отливок

Тип и масса отливок

Режимы полимеризации и термообработки отливок, получаемых

свободной заливкой

центробежным литьем

Температура в по­лимеризационной камере (температура формы), С°

Время выдержки от­ливок при темпера­туре 180 ±5°С, ч

Скорость охлажде­ния отливок, °С/ч, не более .

Температура формы, °С

1 о

Время выдержки отливок при темпе­ратуре 180 ± 5С, ч

Скорость охлажде­ния отливок, °С/ч, не более

Втулки массой до 10 кг

св. 10 до 20 кг

» 20 » 35 кг

» 35 » 50 кг

» 50 » 100 кг

> 100 » 150 кг

» 150 » 200 кг

» 200 » 300 кг

Плиты массой до 10 кг

св. 10 до 15 кг

» 15 » 30 кг

Блоки массой до

10 кг

св. 10 до 15 кг

» 15 » 30 кг

» 30 » 50 кг

170

170

160

155

160

155

150

170

160

155

150

0,5

0,5 1,0 1,0

0,5

0,5 1,0 0,5

1,0

1,5

2,0

12

12

8

8

6

6

6

8

8

6

6

180

180

175

175

170

170

ill III 1 1 1

111III 1о о Сл Сл о о

8

8

6

6

6

6

Допускается производить термическую обработку отливок не­посредственно в формах.

Рекомендуемое оборудование для термической обработки от­ливок приведено в приложении 6 (справочное).

  1. Продолжительность выдержки отливок при температуре 180±5°С и скорость их охлаждения назначаются в зависимости от типа и массы отливок в соответствии с режимами, указанными в табл. 4.

Моментом начала выдержки отливок при температуре 180±5°С следует считать достижение указанной температуры в камере.

Охлаждение отливок от температуры 60° С до температуры 20±5°С допускается производить на открытом воздухе.

  1. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ И МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ

    1. Контроль качества основных материалов

      1. Контроль качества основных материалов осуществляет­ся техническим контролем изготовителя отливок.

Результаты контроля должны регистрироваться в журнале. Форма журнала по системе изготовителя.

    1. Перед началом работы необходимо проверить наличие сопроводительной документации, удостоверяющей качество приме­няемых материалов и соответствие их требованиям технической документации на поставку.

    2. Капролактам должен подвергаться обязательному кон­тролю на содержание влаги с помощью реактива Фишера согласно приложению 1 (рекомендуемое).

    3. Отбор проб для анализа влажности капролактама дол­жен производиться в соответствии с требованиями разд. 3 ГОСТ 7850—74. Влажность капролактама в процессе сушки дол­жна контролироваться через 2 ч после начала сушки и далее, через каждые 0,5 ч. Влажность высушенного капролактама не дол­жна превышать 0,05%.

  1. Контроль технологического процесса

4'2.1. Процесс получения отливок из капролона должен быть подвергнут контролю технологического процесса.

  1. Нормы и средства контроля режимов и параметров тех­нологического процесса приведены в табл. 5.

Таблица 5

Нормы и средства контроля технологического процесса

Наименование технологических операций

Контролируемые параметры

Норма

Средства контроля

Продувка реакто­ров и системы слива инертным газом

Загрузка капролак­тама

Плавление капро­лактама, подъем тем­пер атуры р аспл ав а, сушка расплава (при необходимости)

Введение навески катализатора в рас­плав капролактама в один из реакторов солей

Подъем темпера­туры расплава в ре­акторах

Давление инертно­го газа, МПа (кг/см2), не менее

Расход инертного газа, л, не менее

Влажность, %, не более

Масса капролакта­ма, кг, не менее

Температура реак­тора, °С

Давление инертно­го газа, МПа (кг/см2), не менее

Расход инертного газа, (л/мин)-кг, не менее

Температура рас­плава, °С

Температура рас­плава, °С

Давление инертно­го газа, МПа (кг/см2), не менее

Расход инертного газа, л/мин • кг, не менее

Масса навески ка­тализатора, кг

Температура рас­плава, °С

Давление инертно- га газа, МПа (кг/см2), не менее

Расход инертного газа, (л/мин) • кг, не менее

0,03 (0,3)

согласно п. 3.3.2

0,1

согласно п. 3.2.6

75±5

0,02 (0,2)

0,3

105±5

105 ±5

0,02 (0,2)

0,1

согласно п. 3.2.7

130±5

0,01 (0,1)

0,05

Манометр

Указатель расхода газа типа МТП-280р

Реактив Фишера

Весы общего назна­чения

Потенциометр типа КСП-4

Манометр

Указатель расхода газа типа МТП-280р

Потенциометр типа

КСП-4

Потенциометр типа

КСП-4

Манометр

Указатель расхода газа типа МТП-280р

Весы лабораторные рычажные

Потенциометр типа КСП-4

Манометр

Указатель расхода газа типа МТП-280р



Продолжение табл. 5

Наименование технологических

Контролируемые

Норма

Средства

операций

параметры

контроля

Введение актива-

Температура рас-

130±5

Потенциометр типа

тора в расплав кап-

плава, °С


КСП-4

ролактама во второй

Давление инертно-

0,01 (0,1)

Манометр

реактор

го газа, МПа (кг/см2),


не менее




Расход инертного

0,05

Указатель расхода


газа, (л/мин) • кг, не


типа МТП-280р


менее




Масса навески ак-

согласно

Мерный цилиндр


тиватора, кг

п. 3.2.9


Приготовление со-

Температура рас-

130±5

Потенциометр типа

лей капролактама

плава, °С


КСП-4


Продолжительность

3—5

Секундомер меха­


перемешивания, мин


нический


Давление инертно­го газа, МПа (кг/см2),

0,01 (0,1)

Манометр


не менее




Расход инертного

0,05

Указатель расхода


газа, (л/мин) • кг, не


газа типа МТП-280р


менее



Выдержка солей

Температура солей,

130±5

Потенциометр типа

капролактама в реак­

°С


КСП-4

торах

Продолжительность

3-30

Секундомер меха­


выдержки, мин


нический


Давление инертно­го газа, МПа (кг/см2),

0,01 (0,1)

Манометр


не менее




Расход инертного

0,05

Указатель расхода


газа, (л/мин) • кг, не


газа типа МТП-280р


менее



Подача солей кап­

Температура систе­

105±5

Потенциометр типа

ролактама в смеси­

мы слива, °С


КСП-4

тель, получение реак­ционной смеси и за­полнение форм

Температура солей капролактама, °С

130±5

Потенциометр типа КСП-4

Равномерность сли­


ва из реакторов со­лей 3




Температура форм,

согласно

Цотенциометр типа


°С

табл. 4

КСП-4