При это™ используют данные о потенциале свободной коррозии £Сог, обоз­начаемом как Д, и выбранном граничном потенциале питтинговой коррозии (на­пример £рс), ниже обозначенном как £2 Средние значения указанных величин обозначают соответственно Е и Е2

  1. Д

    /71+1

    1т~

    і

    ля проверки соответствия распределения Ei и Е2 нормальному (Гаус­сову) распределению наносят на нормальную вероятностную бумагу зависимо­сти потенциала функций Fim и F2m, которые представляют собой накопление вероятности для потенциалов Ех и Е2 соответственно

(

где П и

^1, г

8)

количество выполненных измерений потенциалов El и Е2 соот- ЕЄТС1ВЄНН0, количество опытов, в которых измерены значения потенциа­ла Е[ от наиболее положительной (наименее отрицательной) из найденных величин ї==і =£і, i—Ei, max, до переменного

Графический способ проверки соответствия нормальному распределению чотеициалов Ei и Е2 (схематически)


з

El,max ^29гпш ^2,ггшх

на сния £і г, которое пос іедовательно убывает до наименее положительного (наиболее отрицательного) из найденных зна­чений, (£l( t)f=njЛі=£ї min (СМ черт 4),

т2 г —количество опытов, в которых измерены значения потенциала £2 от наименее положительного (наиболее отрицательного) из най­денных величин, (£2 i)f=i =£з,1=£2пнп, до переменного зна­чения £2 г, которое последовательно возрастает до наиболее по­ложительной (наименее отрицательной) из найденных величин, (£2. >). = «, =£2,Па^£2, max (СМ Черт 4)

  1. При соответствии распределения величин £t и £2 нормальному функции £tni и £2т на нормальной вероятностной бумаге аппроксимируются прямыми линиями (см черт 4)

Примечание При отсутствии нормальной вероятностной бумаги необ­ходимую систему координат строят на обычной миллиметровой бумаге, на кото­рой откладывают потенциал в нужном диапазоне (включающем интервал от £і піп до £2 max) и строят две оси ординат На одной из них — линейной (пунктирная ось на черт 4) — откладывают табличные значения у по п 7, на втором (сплошная ось на черт 4) — по точкам табличные значения интеграла вероятности Ф(^/) по п 7 Из точки на первой оси, отвечающей определенному табличному значению у, проводят параллельно оси абсцисс прямую линию то пересечения второй осью ординат. У точки пересечения отмечают табличчуо величину Ф (у)

  1. Вместо графического (п 3) способа проверки соответствия нормальному распределению величин и £2 допускается использовать излагаемый в руко­водствах по математической обработке экспериментальных данных аналитичес­кий метод, при котором вычисляют показатель асимметрии и эксцесс сравнения их с соответствующими средними квадратическими отклонениями При сомни­тельности оценок дополнительно рассчитывают критерий соответствия %2

  2. При установлении соответствия распределений £[ и £2 нормальному вы­числяют

средние значения потенциалов Е и £2

  1. средние квадратические отклонения:

    — 1 п'

    £1=

    П1 £=1

  2. S2 - у -у— S (£2, <—£»)* > ' л» 1=1

(12)

(

аргумент (верхний предел)


интеграла вероятности:


13)

При требуемом числе измерений величины и S2 практически совпадают со средними квадратическими ошибками Oi и 02

  1. Величина z/o тем выше, чем больше питтингостойкость, и характеризует последнюю точнее, чем соответствующий базис питтингостойкости

ЬЕ2_у2~ Ёг. (15)

  1. , Для получения еще более конкретной оценки относительной питтинго­стойкости используют величину

Р—0,25-[1“Ф(у)12> (16)

где Ф(у) при у~у®— табличное значение интеграла вероятности

Ф(Уо) —



2х

2dz,


(17)





найденное для вычисленною из формулы (14) значения у0

Значение Р может быть найдено также графическим способом с использо­ванием кривой, приведенной на черт 5.


  1. Показателем питтингостойкости является величина Р~А При использо­вании в качестве величины Е2 потенциала Ерс значение Р=Ррс рассматривают как условную вероятность питтинга, а величину Р“* — как вероятностный по­казатель питтингостойкости Если принималось Е2ТХ) или Е2=Еъ, то величи­ны Ррс, гр или Ррс, ь рассматривают как дополнительные условные вероятности питтинга, а величины Р~* гр и Р^ ь— как дополнительные вероятностные по­казатели питтингостойкости

При этом значимость показателя Р^ гр признается существенно большей, чем показателя Р^1ь

.


ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

  1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической и нефтеперерабатывающей промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Я. М. Колотыркин, д-р хим. наук (руководитель темы); Л. И. Фрейман, канд. хим. наук; И. И. Реформатская, канд. хим. наук; М. М. Кристаль, канд. техн, наук; Р. Л. Бару, канд. хим. наук; В. С. Новицкий, канд. техн, наук; Т. П. Мар­кова

  1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением

Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 25.10.89 г. № 3196 стандарт Совета Экономической Взаимопомощи СТ СЭВ 6446—88 «гЗащита от коррозии. Стали и сплавы коррозионно-стойкие. Методы уско­ренных испытаний на стойкость против питтинговой коррозии> непосредственно в качестве государственного стандарта СССР с 01.01.91

  1. Срок первой проверки — 1996 г. Периодичность проверки — 5 лет

4.



ВЕДЕН ВПЕРВЫЕ




5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ТЫ

О

Номер пункта

1 7

1 4 1

26 1

1.4.2; 2.6 3

бозначение НТД, на который
дана ссылка

ГОСТ 9 905—82

ГОСТ 4147—74

ГОСТ 4233-77

ГОСТ 6709—72

Редактор Р. С. Федорова

Технический редактор О. Н, Никитина

Корректор В. И. Конуркина

Сдано в наб. 20.11.89 Подп. в печ. 17.01.90 1Д5 усл. п. л. 1,25 уел. жр.-отт 1Д2 уч язд л.

Тир 10 000 Цена 5 к

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов. 123557. Москва. ГСП. Новопресненский пе© , 3
Тип. «Московский печатник». Москва. Лилли пер,. 6. Зак. 1243

1 ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1. Обозначения

ЕСот— потенциал свободной коррозии;

ЕрС, Еь, Егр — граничные потенциалы питтинговой коррозии: Ерс—минимальный гальваностатический потенциал питтинговой коррозии — потенциал, устанав­ливающийся во времени при анодной поляриза­ции образца эмпирически подобранной наи­меньшей плотностью тока jmin, при которой на основной рабочей поверхности образуются стабильные питтинги (черт. 1);

Еь -* потенциал образования стабильных питтингов (потенциал питтингообразования) — потен­циал, определяемый из анодной поляризаци-