По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс содержание железа в миллиграммах, а на оси ординат — значения оптических плотностей.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если оптическая плотность раствора, содержащего 0,005 мг Fe в 25 мл, будет не менее 0,05, а график будет иметь вид прямой линии.
УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885—73.
Вид упаковки: Бо-1; Бо-Зп, Бо-5п.
Группа фасовки: III, IV, V.
Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Изготовитель должен гарантировать соответствие препарата требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования, установленных стандартом.
Гарантийный срок хранения препарата — шесть месяцев со дня изготовления. По истечении указанного срока хранения препарат перед использованием должен быть проверен на соответствие его качества требованиям настоящего стандарта.
ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2-водная сульфосалициловая кислота может вызывать воспалительные заболевания кожи, а также органов дыхания и слизистых оболочек.
При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (противопылевые респираторы, резиновые перчатки, защитные очки), а также соблюдать правила личной гигиены.
Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.Группа Л 52
Язюенение № 1 ГОСТ 4478—78 Реактивы. Кислота сульфосалициловая 2-воД’ я*я. Технические условия
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 07.01.83 М 51 срок введения установлен
с 01.04.83
Под наименованием стандарта проставить код: ОКП 26 3811 1260 00. По всему тексту стандарта заменить единицу измерения: мл на см3. Пункт 1.2. Таблица. Наименование графы «Чистый для анализа (ч. д. а.)» дополнить кодом: ОКП 26 381j| 1262 09; графы «Чистый (ч.)» — ОКП 26 3811 1261 Ю;
пункт 1. Заменить нормы: 98,5 на 99,0; 97,5 на 98,0.
(Продолжение см. стр. 182)Раздел 3 дополнить пунктом — 3.1а (перед п. 3.1): «3.1а. Общие указа ния по проведению анализа — по СТ СЭВ 804—77».
Пункт 3.4 изложить в новой редакции: «3.4. Определение массовой доли остатка после прокаливания проводят по СТ СЭВ 434—77.
При этом тигель с навеской 10 г, взвешенной с погрешностью не более 0,01 г, помещают на асбестовую сетку, осторожно нагревают до обугли вания препарата, затем прокаливают в муфельной печи при температур з не выше 500 °С».
Пункт 3.10.1. Заменить ссылку: ГОСТ 3760—64 на ГОСТ 3760—79.
Пункт 4.1. Второй абзац изложить в новой редакции: «Вид и тип та ры: 2т—1, 2т—2, 2т—4».
Пункт 5.2. Исключить слова: «По истечении указанного срока хранения препарат перед использованием должен быть проверен на соответствие его качества требованиям настоящего стандарта».
(ИУС № 5 19831 г.)Редактор Р. С. Федорова
Техжический редактор В. Ю. Смирнова
Корректор А. Г. Старостин
Сдано а маб. 09.02.78 Подж. в печ. 03.03.78 0,625 п. л. 0,45 уч.-изд. л. Тир. 8000 Цена 3 кой.
Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов. Москва, Д-557, Новопресненски* пер., З Тин. «Московский печатник». Москва, Лялин вер., 6. Зак. 199