СИСТЕМА СТАНДАРТОВ БЕЗОПАСНОСТИ ТРУДА.
ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ РАДИОДИАГНОСТИЧЕСКИЕ.
ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
(Извлечение из отраслевого стандарта)
Введен впервые Приказом
Министерства здравоохранения СССР
от 24 сентября 1982 г. N 946
Срок введения установлен
http://www.recipe.ru/docs/nd/document.php?id=4802 с 1 июля 1983 г.
Настоящий стандарт распространяется на все
радиодиагностические подразделения (далее подразделения)
лечебно-профилактических учреждений, научно-исследовательских
институтов, высших учебных заведений и других учреждений
Министерства здравоохранения СССР (далее учреждений), проводящих
ИН ВИВО и ИН ВИТРО исследования.
Стандарт не распространяется на подразделения, проводящие
исследования методами нейтронно-активационного анализа, а также на
подразделения, получающие и использующие ультракороткоживущие
радионуклиды.
Стандарт устанавливает требования безопасности персонала и
методы контроля за выполнением этих требований при проектировании
и строительстве новых, а также при реконструкции и эксплуатации
действующих подразделений.
1. Общие положения
1.1. Подразделения должны соответствовать требованиям
настоящего стандарта, ГОСТ 12.3.002-75, ГОСТ 12.1.004-76, "Норм
радиационной безопасности, НРБ", "Основных санитарных правил
работы с радиоактивными веществами и другими источниками
ионизирующих излучений, ОСП", "Строительных норм и правил, СНиП",
"Правил устройства электроустановок, ПУЭ".
------------------------------------------------------------------
примечание.
В настоящее время следует руководствоваться НРБ-96 и
------------------------------------------------------------------
1.2. Оборудование, применяемое в подразделениях, должно
соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.003-74, ГОСТ 12.2.025-76.
Для использования экспериментального и опытного оборудования
должно быть специальное разрешение Министерства здравоохранения
СССР.
1.3. Безопасность эксплуатации подразделений должна
обеспечиваться:
обучением персонала безопасным методам и приемам работы;
технологически и радиационно-гигиенически обоснованным набором
и расположением помещений;
рациональной организацией рабочих мест с учетом радиационной
безопасности и эргономики;
рациональной организацией работ с радионуклидами;
применением аппаратуры, защитного оборудования и
индивидуальных средств защиты персонала, отвечающих требованиям
безопасности;
применением контрольной радиометрической и дозиметрической
аппаратуры;
соблюдением правил эксплуатации коммуникаций и оборудования.
1.4. Администрация учреждения при подготовке задания на
проектирование подразделений по согласованию с органами
санитарно-эпидемиологической службы должна установить класс работы
подразделения согласно ОСП.
1.5. Ответственность за охрану труда, технику безопасности и
производящую санитарию в подразделении несет администрация
учреждения.
1.6. На каждое подразделение должен быть оформлен санитарный
паспорт согласно требованиям ОСП.
1.7. Администрация учреждения должна разработать и утвердить
согласованную с местными органами санитарно-эпидемиологической
службы инструкцию по радиационной безопасности в подразделении, в
которой излагаются: порядок проведения работ, учета, хранения и
выдачи источников излучения, сбора и удаления радиоактивных
отходов, содержания помещений; меры личной профилактики;
организация проведения радиационного контроля; инструкция по
охране труда, а также детальные инструкции по ликвидации аварии и
пожара, которые должны быть согласованы с местными органами
санитарно-эпидемиологической службы Госпожнадзора.
2. Опасные и вредные производственные факторы
2.1. При эксплуатации подразделения возможно воздействие на
организм работающих следующих опасных и вредных производственных
факторов:
повышенный уровень ионизирующих излучений в рабочей зоне;
повышенная концентрация радионуклидов на рабочих поверхностях
и в воздухе рабочих помещений;
опасный уровень напряжения в электрических и сильноточных
цепях, замыкание которых может произойти через тело человека;
повышенный уровень шума, создаваемый электрическими приводами,
холодильными установками, воздушными вентиляторами и другой
аппаратурой.
2.2. Дозовые пределы облучения персонала ионизирующим
излучением устанавливаются действующими НРБ. В качестве основных
дозовых пределов в зависимости от группы критических органов
устанавливаются для категории А (персонал) - предельно допустимая
доза за год (ПДД), а для категории Б (ограниченная часть
населения) - предел дозы за год (ПД).
2.3. Превышение основных дозовых пределов, а также предельно
допустимого годового поступления (ПДП) радионуклида в организм лиц
категории А и пределов годового поступления (ПГП) радионуклида для
лиц категории Б не допускается.
2.4. Суммарная доза от внешнего и внутреннего облучения
персонала не должна превышать основных дозовых пределов по НРБ.
2.5. Контрольные уровни облучения персонала ионизирующим
излучением должны устанавливаться администрацией учреждения по
согласованию с органами санитарно-эпидемиологической службы, при
этом сумма отношений расчетных значений мощности дозы на рабочих
местах, концентраций радионуклидов в воздухе рабочих зон и уровней
загрязнения рабочих поверхностей к допустимым величинам,
установленным НРБ, не должна превышать 1,0.
2.6. Уровень шума на рабочих местах персонала не должен
превышать значений, установленных ГОСТ 12.1.003-76 и СНиП.
2.7. Электробезопасность при использовании приборов и
оборудования должна соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.025-76.
3. Требования к организации и проведению работ
3.1. Технологический процесс радионуклидной диагностики должен
учитывать следующие требования:
сведение к минимуму продолжительности контакта персонала с
источниками излучения при выполнении необходимого объема работы;
замена технологических операций, связанных с возникновением
опасных и вредных производственных факторов, операциями, при
которых факторы отсутствуют или обладают меньшей интенсивностью;
механизация технологических операций и применение
дистанционных устройств для работы с источниками ионизирующего
излучения (далее источников излучения);
применение средств коллективной защиты;
своевременное удаление и обезвреживание радиоактивных отходов.
3.2. В помещениях подразделений, в которых находятся источники
излучения, запрещается проводить работы, не связанные с их
применением, и размещать оборудование, не предусмотренное для
выполнения запланированного технологического процесса.
3.3. Перед входом в помещение, где проводятся работы с
источниками излучения, должен вывешиваться знак радиационной
опасности по ГОСТ 17925-78.
3.4. Подразделения должны использовать источники излучения с
четкой этикеткой, с указанием названия радионуклида и
наименованием радиофармацевтического препарата. При отсутствии
этикетки источник излучения использовать не допускается.
3.5. Флаконы с радионуклидами, крышки которых подверглись
коррозии, должны считаться радиоактивными отходами.
3.6. Стеклянные емкости, применяемые для работы с
радионуклидами и изменившие цвет в процессе работы, должны
считаться радиоактивными отходами.
3.7. Все технологические операции по подготовке радионуклидов
к введению должны проводиться в вытяжных шкафах, боксах или
специальном оборудовании.
3.8. В рабочем проеме вытяжных шкафов одновременно разрешается
работать только с одним радионуклидом.
3.9. Все операции, связанные с приготовлением растворов
радионуклида, должны проводиться на лотках и поддонах, выполненных
из слабосорбирующих материалов. Емкость лотков и поддонов должна
превышать объем раствора не менее, чем в два раза.
3.10. Рабочий инвентарь, применяемый для уборки и дезактивации
рабочих мест персонала, должны быть маркирован, закреплен за этими
местами и больше нигде не использоваться.
3.11. К радиационным авариям при работе с открытыми
источниками излучения относятся следующие ситуации:
облучение или радиоактивное загрязнение персонала выше
величин, установленных НРБ;
радиоактивное загрязнение производственных помещений,
оборудования, окружающей среды выше величин, установленных НРБ;
исчезновение радионуклидов или наличие их в подразделении в
количествах, не соответствующих документам об их поступлении,
использовании и списании;
хранение или использование источников излучения в количествах,
превышаюших предусмотренные санитарным паспортом;
использование радионуклидов не по назначению, создающее угрозу
здоровью людей.
3.12. К нерадиационным авариям относятся:
короткое замыкание и обрыв в системах электропитания;
механическая поломка элементов оборудования;
поломка коммуникационных систем водоснабжения, канализации,
отопления и вентиляции.
3.13. Во всех случаях, перечисленных в п.п. 3.11 и 3.12,
персонал обязан действовать в соответствии с детальными
инструкциями по ликвидации аварий (пожаров), которые должны
содержать следующие положения:
характеристику прогнозируемых аварийных ситуаций;
меры по ликвидации и изоляции аварийного радиоактивного
загрязнения;
порядок ликвидации аварийных ситуаций и перечень мер по защите
персонала при выполнении аварийных работ;
систему лечебно-профилактических мероприятий в случаях
внутреннего и внешнего переоблучения персонала;
перечень действий персонала по ликвидации пожаров;
меры по оказанию первой помощи при несчастных случаях;
порядок информации вышестоящей организации и органов
санитарно-эпидемиологической службы о возникновении аварий.
3.14. Во всех помещениях постоянного пребывания персонала
должны быть вывешены на видном месте памятки, содержащие перечень
неотложных мер при выявлении признаков аварий.
3.15. В подразделениях должен быть комплект аварийного
оборудования, включающий следующие предметы:
комплект защитной одежды;
специальные дезактивирующие и сорбирующие средства;
инструменты, бачки и другие емкости для сбора и временного
хранения предметов, загрязненных радиоактивными веществами;
переносные контрольно-измерительные приборы;
средства неотложной медицинской помощи;
знаки безопасности и оградительные устройства.
3.16. Аварийный комплект должен содержаться в удобном месте в
подготовленном для быстрой транспортировки виде.
4. Требования к производственным помещениям
4.1. Подразделения должны размещаться в изолированной части
здания.
4.2. Состав и площади помещений вновь строящихся или
реконструируемых подразделений, требования к вентиляции,
отоплению, водоснабжению, канализации и освещению помещений должны
соответствовать требованиям СНиП.
4.3. Подразделение должно состоять из блока радионуклидного
обеспечения, блока радиодиагностических исследований и общих
помещений.
4.4. Блок радионуклидного обеспечения для вновь строящихся и
реконструируемых подразделений должен быть рассчитан для работ II
класса и иметь помещения для приемки радионуклидов, их хранения,
фасовки, приготовления и введения радиофармацевтических
препаратов, дезактивации и мойки, сбора и хранения препаратов,
сбора и хранения радиоактивных отходов, санпропускника и душевой.
4.5. Блок радиодиагностических исследований должен быть
рассчитан для работ III класса и иметь помещения для размещения
радиодиагностических приборов, лабораторного оборудования,
специализированных ЭВМ. В состав этого блока должны входить:
фотолаборатория, помещения для ожидания и специальная уборная для
пациентов.
4.6. В состав общих помещений входят материальная, кабинет
врача (ординаторская), ожидальная, комната личной гигиены, уборная
для персонала и др. помещения согласно требованиям СНиП.
4.7. При наличии в учреждении отделения лучевой терапии
открытыми источниками излучения допускаются единые с
радиодиагностическим подразделением помещения для приемки
радионуклидов и сбора радиоактивных отходов.
4.8. Виварий при подразделении должен быть расположен в
отдельном здании и иметь самостоятельные помещения для
приготовления радиофармацевтических препаратов, расфасовки и
введения, дезактивации, мойки и стерилизации, а также
санпропускник.
4.9. При наличии вне учреждения централизованного блока
радионуклидного обеспечения набор помещений подразделения должен
быть уменьшен по согласованию с местными органами
санитарно-эпидемиологической службы.
4.10. При проведении в подразделении ИН ВИТРО исследований
должны быть дополнительно помещения: радиохимическая,
радиометрическая, центрифужная и криогенная.
4.11. При наличии в учреждении самостоятельной лаборатории для
ИН ВИТРО исследований помимо помещений, перечисленных в п. 4.10,
должна быть комната врача, процедурная, ожидальная, лаборантская.
4.12. К помещениям для ИН ВИТРО исследований не предъявляются
специальные требования радиационной защиты, если суммарная
активность хранимых источников не превышает минимально значимой по
НРБ более, чем в 10 раз.