Ном |
Разм |
Температу |
Время, с |
Длина |
Индекс |
|||||||||||||||||
ер образца для испытаний |
еры образца, мм |
ра дымовых газов, С |
прохождения фронтом пламени i-го участка |
достижения максимальной температуры |
обгоревшего участка образца, мм |
распространения пламени для каждого |
||||||||||||||||
|
|
|
|
0 |
1 |
|
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
дымовых газов |
|
образца |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Примечание ________________________________
Вывод _____________________________________
Фамилия оператора __________________________
Наименование лаборатории ___________________
ПРОТОКОЛ
определения показателя токсичности продуктов горения полимерных материалов
Дата ___________________________ Условия в помещении: температура, С __________________ атмосферное давление, кПа ________ относительная влажность, %________ |
Наименование, состав или указание НТД на материал ___________________________ ___________________________ |
Размеры и внешние признаки испытываемых образцов____________
___________________________________________________________
|
Температура |
В разложе |
Потеря массы, г |
Массовая доля |
Продолжительн |
Параметр токсичности |
|
Номер образца |
испытания, °С |
ния (горения)образца, мин |
|
летучих веществ, % |
ость экспозиции животных, мин |
, г·м-3 |
Массовая доля карбоксигемоглобина, % |
|
|
|
|
|
|
Примечание ________________________________
Вывод _____________________________________
Фамилия оператора _________________________
Наименование лаборатории ___________________
ПРОТОКОЛ
определения минимальной флегматизирующей концентрации флегматизатора и минимального взрывоопасного содержания кислорода в газо- и паровоздушных смесях
Дата_________________________ Условия в помещении: температура, °С_______________ атмосферное давление, кПа _____ относительная влажность, %_____ |
Наименование, состав и физико-химические свойства исследуемого вещества _____________________ _____________________________ |
Расчетное значение концентрационных пределов
Номер пробы вещества |
Остаточное давление в реакционном сосуде, мм рт.ст. |
Парциальные давления компонентов смеси, мм рт. ст. |
Концентрация компонентов смеси, % об. |
Результат испытания на |
Концентрационные пределы распространения |
|||||||
|
|
вещество |
флегматизатор |
воздух |
вещество |
флегматизатор |
воздух |
воспламенение |
пламени по смеси, % об. |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Примечание
Вывод: ф=;________________________ =
Фамилия оператора _______________________
Наименование лаборатории ________________
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Рекомендуемое
МЕТОДЫ РАСЧЕТА ТЕМПЕРАТУРЫ ВСПЫШКИ ЖИДКОСТЕЙ
1. Методы расчета температуры вспышки индивидуальных жидкостей в закрытом тигле
1.1. Температуру вспышки жидкостей (tвсп) в °С, имеющих нижеперечисленные виды связей (табл. 17), вычисляют по формуле
t всп = а0 + а1tкип + аjlj, (33)
где а0 — размерный коэффициент, равный минус 73,14°С;
a1 — безразмерный коэффициент, равный 0,659;
tкип — температура кипения исследуемой жидкости, С;
аj — эмпирические коэффициенты, приведенные в табл. 17;
lj— количество связей вида l в молекуле исследуемой жидкости.
Средняя квадратическая погрешность расчета (6) по формуле (33) составляет 13°С.
Таблица 17
Вид связи |
aj, С |
Вид связи |
aj, С |
С—С |
—2,03 |
С—С1 |
15,11 |
С С |
—0,28 |
C—Br |
19,40 |
C=C |
1,72 |
С—Si |
—4,84 |
С—Н |
1,105 |
Si—H |
11,00 |
С—О |
2,47 |
Si—Cl |
10,07 |
С=О |
11,66 |
N—H |
5,83 |
C—N |
14,15 |
O—H |
23,90 |
CSN |
12,13 |
S—H |
5,64 |
C—S |
2,09 |
P—O |
3,27 |
C=S |
—11,91 |
P=O |
9,64 |
C—F |
3,33 |
|
|
1.2. Для нижеперечисленных классов веществ температуру вспышки в С вычисляют по формуле
tвсп= а + b tкип, (34)
где а, b — эмпирические коэффициенты, приведенные в табл. 18 вместе со средними квадратическими погрешностями расчета 6.
Таблица 18
Класс веществ |
Коэффициенты |
|
||
|
а, С |
b |
, С |
|
Алканы Спирты |
—73,22 —41,69 |
0,693 0,652 |
1,5 1,4 |
|
Алкиланилины |
—21,94 |
0,533 |
2,0 |
|
Карбоновые кислоты |
—43,57 |
0,708 |
2,2 |
|
Алкилфенолы |
—38,42 |
0,623 |
1,4 |
|
Ароматические углеводороды |
—67,83 |
0,665 |
3,0 |
|
Альдегиды |
—74,76 |
0,813 |
1,5 |
|
Бромалканы |
—49,56 |
0,665 |
2,2 |
|
Кетоны |
—52,69 |
0,643 |
1,9 |
|
Хлоралканы |
—55,70 |
0,631 |
1,7 |
1.3. Если для исследуемой жидкости известна зависимость давления насыщенного пара от температуры, то температуру вспышки в °С вычисляют по формуле
, (35)
где АБ —константа, равная 280 кПа·см2·с-1·К;
рвсп — парциальное давление пара исследуемой жидкости при температуре вспышки, кПа;
D0 — коэффициент диффузии пара в воздухе, см2·с-1;
— стехиометрический коэффициент кислорода в реакции горения, определяемый по формуле
= mc + ms + 0,25(m H - mX ) — 0,5mO + 2,5 mp , (36)
где mc, ms , mH, mX , mO , mp — число атомов соответственно углерода, серы, водорода, галоида, кислорода и фосфора в молекуле жидкости.
Средняя квадратическая погрешность расчета по формуле (35) составляет 13°С.
2. Методы расчета температуры вспышки смесей горючих жидкостей в закрытом тигле
2.1. Температуру вспышки смесей горючих жидкостей (tвсп.см) в С вычисляют по формуле
, (37)
где хi — мольная доля i-го компонента в жидкой фазе;
Hвспi — мольная теплота испарения i-го компонента, кДж·моль-1;
tвcni— температура вспышки i -го компонента, С;
R — универсальная газовая постоянная.
Значение Hвспi / R может быть вычислено по интерполяционной формуле
Hвспi / R = — 2918,6 + 19,6 (tкипi + 273) (38)
где tкипi — температура кипения i-го компонента, С.
Средняя квадратическая погрешность расчета по формуле (37) составляет 9° С.
2.2. Если для компонентов смеси известна зависимость давления насыщенного пара от температуры, то температуру вспышки смеси вычисляют по формуле
, (39)
где ai = Bi (смi - i) / смii ,
i = t вспi + ,
смi = t всп.см + ,
Вi, — константы уравнения Антуана для i - го компонента.
Средняя квадратическая погрешность расчета по формуле (39) составляет 11°С,
2.3. Температуру вспышки бинарных смесей жидкостей, принадлежащих одному гомологическому ряду, вычисляют по формуле
tвсп.см = tвсп + [x + (m-1)(x)m] (40)
где tвсп — температура вспышки легкокипящего компонента, С;
— гомологическая разность по температуре вспышки в рассматриваемом ряду, С;
х — массовая доля высококипящего компонента в жидкой фазе;
т — разность между числом углеродных атомов компонентов смеси;
х' — коэффициент, учитывающий нелинейный характер зависимости tвсп от х. При х 0,5 х' =2х—1; при x < 0,5 х' = 0.
Формула (40) применима для гомологических рядов н-спиртов и сложных эфиров нормального строения.
Средняя квадратическая погрешность расчета составляет 2 С.
3. Методы расчета температуры вспышки индивидуальных жидкостей в открытом тигле
3.1. Температуру вспышки в открытом тигле вычисляют по формуле (33), используя величины эмпирических коэффициентов из табл. 19.
Таблица 19
Вид связи |
aj, С |
Вид связи |
aj, С |
С—С |
3,63 |
C—S |
14,86 |
С С |
6,48 |
Si—H |
- 4,58 |
С=С |
- 4,18 |
—SiCl3 |
50,49 |
С—Н С—О |
0,35 4,62 |
О—Н S—H |
44,29 10,75 |
С=О |
25,36 |
Р—О |
22,23 |
C—N |
-7,03 |
Р=О |
- 9,86 |
|
|
N—H |
18,15 |
Коэффициенты u0 и a1 при расчете температуры вспышки в открытом тигле равны соответственно минус 73 С и 0,409.
Средняя квадратическая погрешность расчета составляет 10 С.
3.2. Если для исследуемой жидкости известна зависимость давления насыщенного пара от температуры, то температуру вспышки в открытом тигле вычисляют по формуле (35), где АБ =427 кПа·см2·с-1·К.
Средняя квадратическая погрешность расчета составляет 13°С.
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Рекомендуемое
МЕТОДЫ РАСЧЕТА ТЕМПЕРАТУРЫ ВОСПЛАМЕНЕНИЯ ЖИДКОСТЕЙ
1. Температуру воспламенения (tвосп ) индивидуальных жидкостей в °С вычисляют по формуле (33), где a0 — размерный коэффициент, равный минус 47,78 °С; ai— безразмерный коэффициент, равный 0,882; aj— эмпирические коэффициенты, приведенные в табл. 20.
Таблица 20
Вид связи |
aj, С |
Вид связи |
aj, С |
||
С—С |
0,027 |
С=О |
—0,826 |
||
С С С=С |
— 2,069 — 8,980 |
C—N O—Н |
—5,876 8,216 |
||
С—Н |
— 2,118 |
N—Н |
—0,261 |
||
С—О |
— 0,111 |
|
|
Средняя квадратическая погрешность расчета составляет 5 °С.
2. Если известна зависимость давления насыщенных паров от температуры, то температуру воспламенения индивидуальных жидкостей, состоящих из атомов С, Н, О, N, вычисляют по формуле
(41)
где АБ— константа, равная 453 кПа·см2·см-1·К (для фосфорорганических веществ AБ = 1333 кПа·см2·см-1·К);
рвосп — парциальное давление пара исследуемой жидкости при температуре воспламенения, кПа;
— стехиометрический коэффициент кислорода в реакции горения, вычисляемый по формуле (36).
Средняя квадратическая погрешность расчета составляет 6 С.
3. Температуру воспламенения алифатических спиртов и сложных эфиров вычисляют по формуле
(42)
где К — эмпирический коэффициент, равный 6·10-4 для спиртов и 7·10-4 для сложных эфиров.