СОЮЗА ССР

























































ЕДИНАЯ СИСТЕМА ЗАЩИТЫ

ОТ КОРРОЗИИ И СТАРЕНИЯ.

ТОПЛИВА НЕФТЯНЫЕ

Л

МЕТО

АБОРАТОРНЫХ ИСПЫТАНИЙ БИОСТОЙКОСТИ

ТОПЛИВ, ЗАЩИЩЕННЫХ ПРОТИВОМИКРОБНЫМИ ПРИСАДКАМИ

ГОСТ 9.023—74

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ

СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР

Москв

а




ЕДИНАЯ СИСТЕМА ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ И СТАРЕНИЯ ТОПЛИВА НЕФТЯНЫЕ

Метод лабораторных испытаний биостойкости тч защищенных противомикробными присадкам»


>плив.


гост
9.023-74


УДК 662.753.001.4(083.74)

APT СОЮЗА ССР


Unified system of corrosion and ageing
protection. Oil fuels. Method
of laboratory testing biostability
of fuels protected by antimicrobe additives

Постановлением Государственного комитета


індартов стгтановлен


Совета Министров


СССР от 16 апреля 1974 г. № 900 срок действия ус


с 01.07 1975 г. до 01.07 1980 г.




ется по закону Несоблюдение стандарта преследу

ся на нефтяные дистил- лабораторных испытаний лятные топлива и устанавливает метод тивомикробными присад- биостойкости топлив, защищенных при

р

камЛ* „яения противомикробного

Метод применяют также для опред^ и


действия различных присадок. ,убации топлив с присад-

Сущность метода заключается в ин^редой (вдальнейіЄм - кои в контакте с водно-минеральной ными микроорганизмами, среда), зараженной специально подобраио топлива - активно развивающимися за счет данн<7 льных для Инкубацию проводят в условиях, оптим^


без присадки.


развития мик­


оорганизмов.

>ЗЦОВ

  1. МЕТОДЫ ОТБОРА ОБГ

  1. Образцами являются:

топливо, защищенное противомикроб0 ке его биостойкости;


Рй присадкой


при оцен-


топливо, не защищенное присадкой ровного действия присадок.

  1. Образцы топлив отбирают по Г(2 500 мл и испытывают без предварителр ции.


при оценке противомик-


СТ 2517—69 в количестве ^ой очистки и стерилиза-



z Перепечатка воспрещена Издание официальное г

Переиздание, Декабрь г х — ательство стандартов, 197

  1. 5КУЛЬТУРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ

    1. Для испытаний применяют чистые культуры гриба Clado- sporium resinae и бактерии Pseudomonas aeruginosa (pyocyanea).

Кроме того, допускается применять чистые культуры различных видов микобактерий (род Mycobacterium) и дрожжей Candida (С. guilliermondii, С. lipolytica, С. tropicalis), а также накопитель­ные культуры, состав которых определяется источником их по­лучения и нефтепродуктом, за счет которого они формируются.

  1. Чистые культуры грибов и бактерий получают из коллек­ций или выделяют из накопительных культур.

  2. Накопительные культуры выращивают на минеральной среде с испытуемым топливом без присадки; для этого зараженную минеральную среду смешивают с топливом в следующих соотно­шениях:

при выращивании на дизельных топливах и топливах для реак­тивных двигателей (в дальнейшем реактивное топливо) — по 3 мл среды и топлива;

при выращивании на бензинах— 10 мл среды и 1 мл бензина.

    1. Заражение минеральной среды производят почвой, заг­рязненной нефтепродуктами, или водно-топливной смесью, пора­женной микроорганизмами.

    2. Для испытаний отбирают наиболее агрессивные штаммы чистых культур микроорганизмов и накопительные культуры, кото­рые дают обильный рост на топливе без присадки не более чем через 14 суток культивирования. Для гриба Cladosporium resinae, допустимо получение обильного роста не более чем через 30 суток.

    3. Для испытаний отбирают культуры, дающие одинаково обильный рост при многократных последовательных пересевах на среду с топливом без присадки.

    4. Культуры микроорганизмов, отобранных для испытаний, хранят на среде с топливом без присадки; пересев культур произ­водят не реже одного раза в 4 месяца, а в перерывах между пере­севами хранят при 2—5°С. Число пересевов не должно превы­шать 10.

  1. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЯМ

    1. Материалы, реактивы, оборудование и посуда, применя­емые для испытаний, приведены в приложении 1.

    2. Посуду, вымытую и высушенную, закрывают ватными пробками, заворачивают в бумагу и стерилизуют в сушильном шкафу при 160°С в течение 2 ч.

    3. Для выращивания культур и испытаний готовят среды в соответствии с приложением 2.

    4. Минеральные среды для предварительного выращивания Pseudomonas aeruginosa, микобактерий, дрожжей и накопитель­ных культур разливают в пробирки:

для испытаний реактивных и дизельных топлив — по 3 мл;

для испытаний бензинов — по 10 мл.

  1. Для предварительного выращивания гриба Cladosporium resinae сусловый агар разливают в пробирки по 7—8 мл.

  2. Минеральные среды, водопроводную воду и корковые пробки стерилизуют в автоклаве при 121°С (1 ати), а сусловый агар при 112°С (0,5 ати) в течение 20—30 мин.

После стерилизации сусловый агар охлаждают в наклонном положении для получения скошенной поверхности.

  1. В пробирки со средами, приготовленными по пп. 3.3 и 3.5, добавляют испытуемое топливо без присадки (каждое в от­дельную пробирку):

реактивного или дизельного топлива — 3 мл;

неэтилированного бензина — 1 мл.

В приготовленные среды с топливом пересевают пипеткой куль­туры бактерий, дрожжей или накопительные культуры в коли­честве 0,3 мл.

  1. На скошенную поверхность суслового агара, приготовлен­ного по пп. 3.4—3.5, пересевают бактериологической петлей гриб Cladosporium resinae, 1 петлю на пробирку,

  2. Пробирки с пересеянными культурами помещают в термо­стат на 10 суток при 29±2°С для выращивания культур, которые служат посевным материалом для испытаний.

Содержание клеток в 1 мл посевного материала для культур Pseudomonas aeruginosa, микобактерий, дрожжей и накопитель­ных культур должно быть не менее 1 ' 10е.

  1. Для испытаний допускается использовать ранее выращен­ные культуры, хранящиеся в холодильнике по п. 2.7.

  2. Для испытаний готовят суспензию спор гриба Cladosporium resinae, выращенного по п. 3.9, переносом их бакте­риологической петлей со скошенного суслового агара в стерильную водопроводную воду из расчета 3—4 петли на 10 мл воды.

Суспензия пригодна для использования в течение 6 ч с момента приготовления.

  1. Для определения противомикробного действия других присадок их вносят в образцы топлив в количествах, соответствую­щих программе испытаний.

  2. Минеральные среды для испытаний разливают:

для испытаний реактивных и дизельных топлив — в колбы вместимостью 100 мл по 20 мл;

для испытаний бензинов — в колбы вместимостью 250—300 мл по 50 мл.

Количество колб для испытаний каждог0 вида топлива соот­ветствует числу видов микроорганизмов, применяемых для испы­таний.

Среды в колбах стерилизуют перед испьР'аниями> как указано в п. 3.6.

  1. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ

    1. В колбы со средами по п. 3.13 внс/Сят чистые культуры микроорганизмов, выращенные по п. 4.9, каждУю в отдельную кол­бу:

для испытаний реактивных и дизельный топлив 0,2—0,3 мл культуры;

для испытаний бензинов 0,5 мл культуры.

Одну колбу оставляют со стерильной средои (для контроля).

Культуру Pseudomonas aeruginosa для заражения среды отби­рают из водного слоя; суспензию гриба CladPsPorium resinae пред­варительно взбалтывают.

  1. Зараженные среды в каждой колбе взоалтывают для рав­номерного распределения посевного матери^ла> разливают в про­бирки и смешивают с испытуемыми образ^ами в следующих со­отношениях:

для реактивных и дизельных топлив — по 3 мл среды и образца;

для бензинов — 10 мл среды и 1 мл обр^ца; пробирки немед­ленно закупоривают корковыми пробками.

    1. Стерильную среду разливают в про^иРки в тех же коли­чествах, что в п. 4.2, и применяют для контррдя-

    2. Для контроля жизнеспособности иси0ЛЬЗУемых микроорга­низмов в пробирки с зараженной средой добавляют незащищенное топливо.

    3. Для контроля изменений образцов 9асчет действия при­садки в пробирки со стерильной средой добавляют защищенное топливо.

    4. Для контроля изменений образцов счет температурного режима условий испытаний в пробирки со стерильной средой до­бавляют незащищенное топливо.

    5. Пробирки, подготовленные по пп, 4.2 4.5, помещают в термостат при 29±2°С.

    6. Образцы, зараженные грибом CU^osPorium resinae, вы­держивают в термостате 21 сутки.

    7. Образцы, зараженные Pseudomonas aeruginosa, мико­бактериями, дрожжами и накопительными культурами, выдержи­вают в термостате 7 суток при непрерывном встряхивании; для этого пробирки с образцами помещают на встряхивательный ап­парат (150—300 об/мин), установленный в те/),мостате'

    8. При появлении признаков роста микроорганизмов в образ­цах до указанных сроков испытания прекращают.

    9. Параллельно испытывают не менее трех образцов.

  1. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

    1. По окончании испытаний пробирки извлекают из термоста­та и производят их осмотр.

    2. Критериями биостойкости защищенных противомикробны- ми присадками топлив и противомикробных свойств присадок служат:

при испытаниях без встряхивания — прозрачность и отсутст­вие пигментации среды, отсутствие пленки на границе среда — топ­ливо и осадка.

при испытаниях со встряхиванием — прозрачность и отсутствие пигментации среды, отсутствие осадка.

  1. Топливо, защищенное противомикробной присадкой, счи­тают стойким к воздействию микроорганизмов, а испытуемую при­садку — обладающей противомикробным действием в данном топ­ливе при следующих результатах испытаний:

в пробирках по п. 4.2 среда прозрачна и не пигментирована, отсутствует пленка на границе среда — топливо, осадка нет;

в пробирках по п. 4.4 среда мутная и (или) пигментированная, имеется пленка на границе среда — топливо (при испытаниях без встряхивания) и (или) осадок.

При наличии пленки, незначительной пигментации и (или) по­мутнения среды и (или) появления осадка не только в пробирках по п. 4.2, но и в пробирках по пп, 4.5 и 4.6 содержимое каждой пробирки перемешивают и микроскопируют. При отсутствии микро­организмов наличие мутности и пигментации среды, образование пленки и осадка относят за счет изменений топлива, вызванных присадками или температурным режимом испытаний.

  1. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

    1. К работе допускают лиц, прошедших предварительный медицинский осмотр.

    2. Поскольку испытания проводят с микроорганизмами, среди которых могут быть условнопатогенные, к ним допускают лиц, обученных работе с микроорганизмами и прошедших специальный инструктаж в учреждениях Министерства здравоохранения.

    3. Работающие во время испытаний должны пользоваться спецодеждой: халатами и шапочками из белой хлопчатобумажной ткани, респираторами или многослойными марлевыми повязками, резиновыми передниками и перчатками. Выход в спецрдежде из рабочего помещения не допускается.

    4. По окончании работы необходимо мыть руки и лицо теп-

ЛОИ водой с мылом.

  1. Сотрудники должны не реже одного раза в год проходить

4 и о .

профилактический медицинскии осмотр.

  1. Лица, страдающие хроническими катарами верхних дыха­

тельных путей, а также поражением открытых участков кожи, под­лежат специальному обследованию на наличие сенсибилизации к используемым в работе микроорганизмам.

  1. Помещение, предназначенное для работы с микроорга­низмами, должно быть изолированным, иметь естественное освеще­ние и принудительную вентиляцию. Потолок и стены помещения ок­рашивают масляной краской и не реже одного раза в год промы­вают 2%-ным раствором фенола. Пол, все предметы и оборудова­ние ежедневно подвергают влажной уборке с использованием 0,5—3,0%-ного раствора хлорамина.

  2. В помещении, предназначенном для работы с микроорга­низмами, не допускается хранение личных вещей и продуктов пи­тания.

  3. Пересев культур и заражение образцов проводят в специ­альном боксе.

  4. До начала, а также по окончании испытаний помеще­

н

ультрафиолето­

ие, бокс и все приборы, которые можно облучать

выми лучами, подвергают облучению бактерицидными лампами в течение 20 мин. Остальные предметы протирают спиртом или дезин­

фицирующим раствором.

  1. Образцы топлив и.среды, зараженные микроорганизмами, по окончании испытаний обезвреживают автоклавированием при давлении 1 ати (12ГС) в течение 20 мин, затем выливают в специ­альные сливы, после чего посуду моют.

  2. Образцы топлив до испытаний хранят в стеклянных сосу­дах с притертыми или корковыми пробками в помещениях для горючих материалов, металлических шкафах или специально обо­рудованных вытяжных шкафах, соблюдая правила пожарной безо­пасности, утвержденные в установленном порядке.